(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(3-bromopyridine)zinc | 76377-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(3-bromopyridine)zinc
• CAS: 76377-11-2
• 化学式: C₄₉H₃₂BrN₅Zn
• 分子量: 836.121
• InChiKey: BVLHKZDKQLJUDI-YKKPBKTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 zinc tetraphenylporphyrin 以 甲苯 为溶剂， 生成 (5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(3-bromopyridine)zinc
  参考文献：
  名称：

  非共价Zn⋅⋅⋅N相互作用控制的钯催化交叉偶联反应

  摘要：

  卤代吡啶底物与催化惰性结构单元（锌（II）-卟啉和锌（II）-山水）之间的非共价相互作用会影响Suzuki-Miyaura和Mizoroki-Heck钯催化的交叉偶联反应的催化效果。卤代吡啶基片和锌（II）的卟啉和salphens之间的弱相互作用Zn⋅⋅⋅N，分别通过的组合研究1H NMR光谱，UV / Vis研究，工作图分析，在某些情况下还包括X射线衍射研究。此外，先前的研究还揭示了固态中独特的超分子聚合和二聚体重排，具有弱的Br⋅⋅⋅N（卤素键），CH-H⋅⋅⋅π，Br⋅⋅⋅π和π⋅⋅⋅π相互作用。发现卤吡啶吡啶底物在均相钯催化的交叉偶联反应中的反应性与含锌（II）支架与相应的卤吡啶吡啶之间的结合强度相关。非活性的配位过卤化吡啶····钯物种的不利形成解释了这种观察结果。对于底物和/或产物使过渡金属催化剂失活（或部分中毒）的情况，所提出的方法特别有吸引力。

  DOI：

  10.1002/chem.201604780

文献信息

• A Supramolecular Palladium Catalyst Displaying Substrate Selectivity by Remote Control
  作者：Paolo Zardi、Thierry Roisnel、Rafael Gramage‐Doria

  DOI：10.1002/chem.201804543

  日期：——

  properties of porphyrins containing additional, catalytically relevant active sites. Herein, such an approach is introduced by using supramolecular ligands derived from metalloporphyrins customized with rigid, palladium‐coordinating nitrile groups. According to different studies (NMR and UV/Vis spectroscopy, XRD, control experiments), the supramolecular ligands are able to accommodate pyridine derivatives

  受诸如细胞色素P-450等酶的启发，金属卟啉反应性的研究继续引起均相催化领域的主要兴趣。但是，关于受益于含有额外的催化相关活性位点的卟啉的底物识别特性知之甚少。在这里，这种方法是通过使用衍生自金属卟啉的超分子配体引入而来的，该配体是用刚性的，钯配位的腈基定制的。根据不同的研究（NMR和UV / Vis光谱，XRD，对照实验），超分子配体能够将吡啶衍生物作为底物容纳在卟啉袋中，而反应性发生在外围。通过简单地调整远程金属中心，不同的键合事件会导致不同的催化剂反应性，
• Kadish; Shiue; Rhodes, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 1274 - 1277
  作者：Kadish、Shiue、Rhodes、Bottomley

  DOI：——

  日期：——