bis-pentadeuteriophenyl-methane | 35782-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-pentadeuteriophenyl-methane
• 英文别名: Di-(pentadeuterophenyl)-methan
• CAS: 35782-14-0
• 化学式: C₁₃H₁₂
• 分子量: 178.159
• InChiKey: CZZYITDELCSZES-LHNTUAQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氟甲烷 在 aluminum chlorofluoride 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以7 %的产率得到bis-pentadeuteriophenyl-methane
  参考文献：
  名称：

  在 HSnBu3 存在下路易斯酸性 ACF 的脱氟化氢反应

  摘要：

   在 HSnBu 3作为氢源的情况下，氟代烷烃的脱氟化氢反应由高路易斯酸性纳米级氯氟化铝 (ACF, AlCl x F 3- x , x ≈ 0.05–0.3) 催化。机理研究表明 ACF 与氢化锡而不是氟烷的初始相互作用。MAS NMR 研究提供了有关 HSnBu 3与 ACF 表面的相互作用以及 ACF 在没有添加剂的情况下对氟代烷烃进行 C-F 键活化的能力的信息。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2022.110046

文献信息

• Selective reduction of a C Cl bond in halomethanes with Et3GeH at nanoscopic Lewis acidic Aluminium fluoride
  作者：Gisa Meißner、Michael Feist、Thomas Braun、Erhard Kemnitz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.04.030

  日期：2017.10

  activation of CCl bonds of hydrochlorofluoromethanes and chloromethanes at moderate reaction conditions using ACF in a combination with Et3GeH is presented. The reactions of the chloromethanes (CH3Cl, CH2Cl2, CHCl3 and CCl4) in the presence of Et3GeH and ACF as catalyst led to the activation of only one CCl bond resulting in the hydrodechlorination. Friedel-Crafts reactions with benzene as solvent are suppressed

  提出了在中等反应条件下，使用ACF与Et 3 GeH的组合，选择性活化氢氯氟甲烷和氯甲烷的C Cl键。在作为催化剂的Et 3 GeH和ACF的存在下，氯甲烷（CH 3 Cl，CH 2 Cl 2，CHCl 3和CCl 4）的反应导致仅一个C Cl键的活化而导致加氢脱氯。Et 3 GeH抑制了以苯为溶剂的Friedel-Crafts反应。实现了氢氯氟甲烷的选择性加氢脱氯，因为C F键转变为C没有发生由ACF和Et 3 GeH结合的H键。支撑脉冲TA ®实验中示出的固体催化剂和Et之间的相互作用3 GeH的，溶剂苯或CH 2氯2。
• The conformational distribution in diphenylmethane determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy of a sample dissolved in a nematic liquid crystalline solvent
  作者：G. Celebre、G. De Luca、J. W. Emsley、E. K. Foord、M. Longeri、F. Lucchesini、G. Pileio

  DOI：10.1063/1.1555631

  日期：2003.4.8

  The deuterium decoupled, proton nuclear magnetic resonance spectrum of a sample of diphenylmethane-d3 dissolved in a nematic liquid crystalline solvent has been analyzed to yield a set of dipolar couplings, Dij. These have been used to test models for the conformational distribution generated by rotation about the two ring-CH2 bonds through angles τ1 and τ2. Conformational distributions, particularly

  已分析溶解在向列液晶溶剂中的二苯甲烷-d3 样品的氘解耦质子核磁共振谱，以产生一组偶极耦合，Dij。这些已用于测试通过角度 τ1 和 τ2 围绕两个环-CH2 键旋转生成的构象分布模型。构象分布，特别是当从量子化学计算中获得时，通常用势能面 V(τ1,τ2) 来描述，然后用它来定义概率密度分布 P(τ1,τ2)。这里表明，当尝试从实验数据中获得 P(τ1,τ2) 时，直接执行此操作而不经过尝试表征 V(τ1,τ2) 的中间步骤可能是一个优势。
• Catalytic Hydrodefluorination of Fluoromethanes at Room Temperature by Silylium-ion-like Surface Species
  作者：Mike Ahrens、Gudrun Scholz、Thomas Braun、Erhard Kemnitz

  DOI：10.1002/anie.201300608

  日期：2013.5.10

  'Al'l about F: Aluminum chlorofluoride (ACF) catalyzes the hydrodefluorination, as well as Friedel–Crafts reactions of fluorinated methanes in the presence of Et3SiH. A surface‐bound silylium‐ion‐like species is considered to be a crucial intermediate in achieving the CF bond cleavage.

  关于F的'Al'l：在Et 3 SiH存在下，氯氟化铝（ACF）催化加氢脱氟化以及氟化甲烷的Friedel-Crafts反应。表面键合的甲硅烷基离子类物质被认为是实现CF键裂解的关键中间体。
• Activation of Chlorinated Methanes at the Surface of Nanoscopic Lewis Acidic Aluminum Fluorides
  作者：Agnieszka K. Siwek、Mike Ahrens、Michael Feist、Thomas Braun、Erhard Kemnitz

  DOI：10.1002/cctc.201601238

  日期：2017.3.8

  toluenes and 1,2‐dichloroethane were also tested. The strong Lewis acids are able to promote the cleavage of C−Cl bonds in the presence of Et3SiH. The C−Cl bonds were converted into C−H bonds through hydrodechlorination reactions or, in the presence of benzene, into C−C bonds through Friedel–Crafts type reactions. The catalytic reactions show high conversions.

  我们报告了在中等条件下非均相催化剂氯氟化铝（ACF）和高表面氟化铝（HS-AlF 3）对氯化甲烷的活化作用。为了进行比较，还测试了氯代甲苯和1,2-二氯乙烷。在Et 3 SiH存在下，强路易斯酸能够促进C-Cl键的裂解。C-Cl键通过加氢脱氯反应转化为C-H键，或者在苯存在下，通过Friedel-Crafts型反应转化为C-C键。催化反应显示出高转化率。
• Deoxygenative Reduction of Carbon Dioxide to Methane, Toluene, and Diphenylmethane with [Et2Al]+ as Catalyst
  作者：Manish Khandelwal、Rudolf J. Wehmschulte

  DOI：10.1002/anie.201201282

  日期：2012.7.16

  The strong Lewis acid [Et2Al]+ catalyzes the reduction of carbon dioxide with hydrosilanes under mild conditions to methane. In benzene solution, the side products toluene and diphenylmethane are also obtained through Lewis acid catalyzed benzene alkylation by reaction intermediates.

  强路易斯酸[Et 2 Al] +在温和的条件下催化用氢硅烷将二氧化碳还原为甲烷。在苯溶液中，副产物甲苯和二苯甲烷也可以通过路易斯酸通过反应中间体催化苯烷基化而获得。