3β-acetoxy-7-oxa-B-homo-5α-cholestan-6-one | 20104-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-7-oxa-B-homo-5α-cholestan-6-one
• 英文别名: 3β-acetoxy-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one；[(1S,2R,5S,7S,11S,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-8-oxo-9-oxatetracyclo[9.7.0.02,7.012,16]octadecan-5-yl] acetate
• CAS: 20104-90-9
• 化学式: C₂₉H₄₈O₄
• 分子量: 460.698
• InChiKey: NDOZXJBEPOUXDG-XVDRVFFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3aS,3bS,6aS,8S,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-4,6-dioxo-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-8-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到3β-acetoxy-7-oxa-B-homo-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  高度区域选择性还原B环seco-5α-甾族酸酐，以提供油菜素内酯的内酯分组特性

  摘要：

  通过相应环酸酐的硼氢化钠还原，高产率地形成了B -Homo-7-oxa-5α-cholestan-6- 。

  DOI：

  10.1039/c39820000943

文献信息

• Remote substituent effect on the regioselectivity in the baeyer-villiger oxidation of 5α-cholestan-6-one derivatives
  作者：Suguru Takatsuto、Nobuo Ikekawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81564-6

  日期：——

  The regioselectivity in the Baeyer-Villiger oxidation of 5α-cholestan-6-one derivatives was markedly affected by the substituents at C-1, 2 or 3 position which were located at γ or δ position from the reaction center c-6.

  5α-胆甾烷-6-一衍生物在Baeyer-Villiger氧化中的区域选择性受到位于距反应中心c-6的γ或δ位置的C-1、2或3位取代基的显着影响。
• Shafiullah; Singh; Jamaluddin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1053 - 1054
  作者：Shafiullah、Singh、Jamaluddin

  DOI：——

  日期：——
• SHAFIULLAH;SINGH, R. K.;JAMALUDDIN, MALIK, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N2, C. 1053-1054
  作者：SHAFIULLAH、SINGH, R. K.、JAMALUDDIN, MALIK

  DOI：——

  日期：——