2-(2-fluoroethoxy)-N-methylethanamine hydrochloride | 1335300-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-fluoroethoxy)-N-methylethanamine hydrochloride
• 英文别名: [2-(2-fluoro-ethoxy)-ethyl]-methyl-amine hydrochloride；[2-(2-Fluoro-ethoxy)-ethyl]-methyl-amine hydrochloride；2-(2-fluoroethoxy)-N-methylethanamine;hydrochloride
• CAS: 1335300-16-7
• 化学式: C₅H₁₂FNO*ClH
• 分子量: 157.616
• InChiKey: OCUWXEKNSKAIAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoroethoxy)-N-methylethanamine hydrochloride 、 2-氨基-4-氯嘧啶 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 以45 mg的产率得到N-[2-(2-fluoroethoxy)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-N-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AS IMAGING AGENTS
  [FR] 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1为苯基，可选择性地被一个或两个取代基取代，这些取代基选自3H、卤素、低级烷基、二甲基氨基、NHC(O)-低级烷基、C(O)O-低级烷基、低级烷氧基、OC(3H)3、O11CH3、OCH2CH218F、被卤素取代的低级烷氧基、羟基、被羟基取代的低级烷基、S-低级烷基，或被杂环基团取代；或者R1为苯并[d][1,3]二氧环戊烯-5-基、2,3-二氢苯并[b][1,4]二氧杂环己烯-6-基、茚满酮-2-基，或者为杂芳基，选自噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吡嗪基或苯并噻唑基；R2为氢、低级烷基或被卤素取代的低级烷基；R3为低级烷基、C(3H)3、11CH3、被卤素取代的低级烷基、-(CH2)2-O-被卤素取代的低级烷基或环烷基；或者R2和R3与其所连接的N原子一起形成含有-CH2CH2CHRCH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH2CH2-NR-CH2CH2-、-CH2CH2-O-CH2CH2-、-CH2CH2CHRCH2-、-CH2CHRCH2-或(A)的环；R为氢、卤素、被卤素取代的低级烷基或低级烷氧基；或者为药学上可接受的酸加成盐，为外消旋混合物或其相应的对映异构体和/或光学异构体。这些化合物适合作为成像工具，通过识别大脑中tau聚集体过剩的潜在患者，从而改善诊断，这些患者可能发展为阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2014187762A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-fluoro-ethoxy)-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到2-(2-fluoroethoxy)-N-methylethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HÉTÉROARYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PDE10A

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDEIOA并可用作药物。

  公开号：

  WO2011117264A1
• 作为试剂：
  描述：

  [2-(2-fluoro-ethoxy)-ethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 盐酸 在 crude material 、 正己烷 、 2-(2-fluoroethoxy)-N-methylethanamine hydrochloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give desired product [2-(2-fluoro-ethoxy)-ethyl]-methyl-amine hydrochloride as pale yellow solid (1.2 g, 84%)的产率得到2-(2-fluoroethoxy)-N-methylethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型咪唑嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  US20110237564A1

文献信息

• [EN] N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HÉTÉROARYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PDE10A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011117264A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2 and R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDEIOA and used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDEIOA并可用作药物。
• [EN] IMIDAZO[2,1]THIAZOL-3-ONE DERIVATIVES USEFUL AS DIAGNOSTIC AGENTS FOR ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1]THIAZOL-3-ONE UTILES COMME AGENTS DE DIAGNOSTIC DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014026881A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention relates to imidazo[2,1-b]thiazol-3-one derivatives of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims. It has been shown that the present compounds may be used for binding and imaging tau aggregates and related b-sheet aggregates including besides others beta-amyloid aggregates or alpha-synuclein aggregates, especially for use in binding and imaging tau aggregates in Alzheimer patients.

  该发明涉及式(I)中变量定义如权利要求中的咪唑[2,1-b]噻唑-3-酮衍生物。已经证明，这些化合物可用于结合和成像tau聚集体和相关的b-折叠聚集体，包括除其他外beta-淀粉样蛋白聚集体或α-突触核蛋白聚集体，特别是用于结合和成像阿尔茨海默病患者中的tau聚集体。
• Imidazo[2,1]thiazol-3-one derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150157739A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to imidazo[2,1-b]thiazol-3-one derivatives of formula wherein the variables are defined herein, or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. It has been shown that the present compounds may be used for binding and imaging tau aggregates and related b-sheet aggregates including besides others beta-amyloid aggregates or alpha-synuclein aggregates, especially for use in binding and imaging tau aggregates in Alzheimer's patients.

  本发明涉及以下式子的咪唑[2,1-b]噻唑-3-酮衍生物，其中变量在此定义，或者其药学上可接受的酸加成盐，外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体。已经证明，这些化合物可以用于结合和成像tau聚集体和相关的β-折叠聚集体，包括除其他外的β-淀粉样聚集体或α-突触核蛋白聚集体，特别适用于在阿尔茨海默病患者中结合和成像tau聚集体。
• Imidazopyrimidine derivatives
  申请人：Alvarez Sanchez Ruben

  公开号：US08410117B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2 and R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型咪唑嘧啶衍生物，其化学式为(I)，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10A INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2552918B1

  公开（公告）日：2014-06-11