摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,5-dihydroxy-N-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)benzamide | 926294-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dihydroxy-N-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)benzamide
英文别名
——
3,5-dihydroxy-N-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)benzamide化学式
CAS
926294-06-6
化学式
C14H13NO5
mdl
——
分子量
275.261
InChiKey
QRQCOUBKYGTTPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    99
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Hydroxybenzamide Derivatives, the Method For Preparing Thereof and the Cosmetic Composition Containing the Same
    申请人:Kim Sung Joong
    公开号:US20080280989A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    Disclosed is a hydroxybenzamide derivative represented by the following Formula. A method for preparing the same and a cosmetic composition comprising the same are also disclosed. More particularly, the hydroxybenzamide derivative is obtained by reacting a hydroxybenzoic acid having a protecting group introduced thereto with a hydroxyphenyl amine to form a benzamide derivative and by hydrolyzing the benzamide derivative in an aqueous base solution to form a hydroxybenzamide derivative. The cosmetic composition comprising the hydroxybenzamide derivative as an active ingredient has excellent anti-oxidative, anti-aging and skin wrinkle-alleviating effects. wherein R1 represents a C1˜C10 alkyl group, and n is an integer ranging from 1 to 3.
    本发明涉及一种羟基苯甲酰胺衍生物,其化学式如下。同时,本发明还涉及一种制备该羟基苯甲酰胺衍生物的方法以及包含该衍生物的化妆品组合物。更具体地说,该羟基苯甲酰胺衍生物是通过将引入保护基的羟基苯甲酸与羟基苯胺反应形成苯甲酰胺衍生物,并在性碱溶液中解苯甲酰胺衍生物形成的。包含该羟基苯甲酰胺衍生物作为活性成分的化妆品组合物具有出色的抗氧化、抗衰老和皮肤抗皱效果。其中,R1代表C1~C10烷基,n是1到3之间的整数。
  • HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES, THE METHOD FOR PREPARING THEREOF AND THE COSMETIC COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    申请人:Amorepacific Corporation
    公开号:EP1915337A1
    公开(公告)日:2008-04-30
  • EP1915337A4
    申请人:——
    公开号:EP1915337A4
    公开(公告)日:2009-04-22
  • [EN] HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES, THE METHOD FOR PREPARING THEREOF AND THE COSMETIC COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYBENZAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LA COMPOSITION COSMÉTIQUE QUI LES CONTIENT
    申请人:AMOREPACIFIC CORP
    公开号:WO2007021067A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    [EN] Disclosed is a hydroxybenzamide derivative represented by the following Formula (1). A method for preparing the same and a cosmetic composition comprising the same are also disclosed. More particularly, the hydroxybenzamide derivative is obtained by reacting a hydroxybenzoic acid having a protecting group introduced thereto with a hydroxyphenyl amine to form a benzamide derivative and by hydrolyzing the benzamide derivative in an aqueous base solution to form a hydroxybenzamide derivative. The cosmetic composition comprising the hydroxybenzamide derivative as an active ingredient has excellent anti-oxidative, anti-aging and skin wrinkle- alleviating effects. wherein R1 represents a C1 ~ C10 alkyl group, and n is an integer ranging from 1 to 3.
    [FR] La présente invention concerne un dérivé d'hydroxybenzamide représenté par la formule (1) dans laquelle R1 représente un groupe alkyle en C1 ~ C10 et n est un nombre entier allant de 1 à 3. L'invention concerne également un procédé de préparation de ce dérivé et une composition cosmétique le comprenant. Plus particulièrement, le dérivé d'hydroxybenzamide est obtenu en formant un dérivé de benzamide par une réaction entre une amine hydroxyphénylique et un acide hydroxybenzoïque dans lequel a été introduit un groupe protecteur, puis en hydrolysant le dérivé de benzamide dans une solution de base aqueuse afin de former un dérivé d'hydroxybenzamide. La composition cosmétique qui comprend le dérivé d'hydroxybenzamide en tant que matière active possède des propriétés excellentes d'anti-oxydation, d'anti-vieillissement et d'atténuation des rides.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫