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pentacarbonyl(chromene-2-thione)chromium | 915025-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
pentacarbonyl(chromene-2-thione)chromium
英文别名
carbon monoxide;chromene-2-thione;chromium
pentacarbonyl(chromene-2-thione)chromium化学式
CAS
915025-54-6
化学式
C14H6CrO6S
mdl
——
分子量
354.26
InChiKey
RKCHOHKEMDRXHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2H-1-benzopyran-2-ylidene)pentacarbonylchromium(0) 、 sulfur 在 selenium triethyl amine 、 CO 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以76.8%的产率得到pentacarbonyl(chromene-2-thione)chromium
    参考文献:
    名称:
    通过CO促进的硫化和硒化反应使铬的Fischer烷氧基和氨基-双碳烯络合物有效脱金属
    摘要:
    通过原位生成的SCO和SeCO,可以有效地提供硫代和硒代羧酸盐,从而实现了铬的Fischer双卡宾配合物与元素硫的共促进硫化和元素硒的硒化反应。烷氧基-烷氧基双卡宾络合物中铬卡宾碳键(Cr C)的分子内反应性反转是通过取代键合到反应性更高的Cr上的烷氧基实现的具有氨基部分的C碳原子。应变的环丁烯基环激活了氨基碳烯碳键,因此在温和的条件下会发生氧化,硫化和硒基化。还通过相同的方法研究了炔基,烯基和烷基菲舍尔单碳烯配合物的脱金属,由此获得了硒或硫插入配合物以及硒代和硫代羧酸盐。
    DOI:
    10.1021/om060288m
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