exo-3-ethyl-6-tert-butoxy-syn-7-hydroxy-2-thiabicyclo<2.2.1>heptane 2,2-dioxide | 106471-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: exo-3-ethyl-6-tert-butoxy-syn-7-hydroxy-2-thiabicyclo<2.2.1>heptane 2,2-dioxide
• CAS: 106471-78-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄S
• 分子量: 262.37
• InChiKey: AMGSERZNEHWZEX-SAWSSDMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-3-ethyl-6-tert-butoxy-syn-7-hydroxy-2-thiabicyclo<2.2.1>heptane 2,2-dioxide 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到exo-3-ethyl-exo-6-tert-butoxy-7-keto-2-thiabicyclo<2.2.1>heptane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of sulfines. 13. 2-Thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene and its S-oxides and 3-alkyl derivatives: sulfine and sulfene cyclopentadiene Diels-Alder adducts. Conversion of the cyclopentadiene-sulfine adducts into 2-oxa-3-thiabicyclo[3.3.0]oct-7-enes, novel bicyclic sultenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a020
• 作为产物：
  描述：

  exo-4-ethyl-2-oxa-3-thiabicyclo<3.3.0>oct-7-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 exo-3-ethyl-6-tert-butoxy-syn-7-hydroxy-2-thiabicyclo<2.2.1>heptane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of sulfines. 13. 2-Thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene and its S-oxides and 3-alkyl derivatives: sulfine and sulfene cyclopentadiene Diels-Alder adducts. Conversion of the cyclopentadiene-sulfine adducts into 2-oxa-3-thiabicyclo[3.3.0]oct-7-enes, novel bicyclic sultenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a020