3-[3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8-oxo-8H-thieno[2,3-b]pyrrolizin-6-yl]acrylic acid methyl ester | 1200638-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-[3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8-oxo-8H-thieno[2,3-b]pyrrolizin-6-yl]acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8-oxothieno[2,3-b]pyrrolizin-6-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1200638-83-0
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₅S
• 分子量: 381.409
• InChiKey: GLFZWVFCVUPJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-8-oxo-8H-thieno[2,3-b]pyrrolizin-6-yl]acrylic acid methyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到3-[3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8-oxo-8H-thieno[2,3-b]pyrrolizin-6-yl]acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型卤代三萜酮的合成，反应性及生物学评价

  摘要：

  我们在本文中描述了一系列新的有效抗癌药：曲坦酮的合成和生物学评估。首次在三环的吡咯环上高产率地引入了卤素原子。该文章将描述金属催化的交叉偶联反应中新型卤代三萜酮的合成和反应性。最后，将讨论它们对生物活性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.09.027