2-Amino-5-(6-amino-purin-9-yl)-pentanoic acid | 82230-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Amino-5-(6-amino-purin-9-yl)-pentanoic acid
• 英文别名: 2-amino-5-(adeninyl-9)pentanoic acid
• CAS: 82230-74-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆O₂
• 分子量: 250.26
• InChiKey: SEGLQDHIEXCIKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  132.94
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  鸟氨酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 23.0h， 生成 2-Amino-5-(6-amino-purin-9-yl)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  光学活性的9-嘌呤基-α-氨基酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506624

文献信息

• Polymethylene Derivatives of Nucleic Bases Bearing ω-Functional Groups: Х. A Novel Approach to the Synthesis of α-Amino-ω-Nucleo Carboxylic Acids
  作者：V. V. Komissarov、A. M. Kritsyn

  DOI：10.1134/s1068162018050060

  日期：2018.11

  A novel approach to the synthesis of α-amino-ω-nucleo carboxylic acids, analogs of willardiin, an activator of the receptor of α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid, which is responsible for the transfer of a fast stimulating signal in the synapses of the nervous system of vertebrates, is proposed. Based on substantial differences in the reactivity of halogen atoms in α,ω-dihalogen

  一种合成 α-氨基-ω-核羧酸的新方法，willardiin 的类似物，α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体的活化剂，它负责提议在脊椎动物神经系统的突触中传递快速刺激信号。基于 α,ω-二卤代羧酸中卤原子反应性的显着差异，合成了 α-邻苯二甲酰亚氨基-ω-氯羧酸的酯。尿嘧啶、胸腺嘧啶和腺嘌呤与这些酯的烷基化得到了关键化合物，即 α-邻苯二甲酰亚氨基-ω-核羧酸的酯。邻苯二甲酰基保护基团的连续去除和酸水解导致新的核酸碱基多亚甲基衍生物，即α-氨基-ω-核羧酸。