摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-bromo-1,3-benzoxathiolane-4-carboxylic acid | 172967-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-1,3-benzoxathiolane-4-carboxylic acid
英文别名
7-Bromo-1,3-benzoxathiole-4-carboxylic acid
7-bromo-1,3-benzoxathiolane-4-carboxylic acid化学式
CAS
172967-57-6
化学式
C8H5BrO3S
mdl
——
分子量
261.096
InChiKey
RMKQXVJBAGITEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Herbicides
    申请人:RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.
    公开号:EP0918056A1
    公开(公告)日:1999-05-26
    The invention relates to 4-aroylisoxazole derivatives of formula (Ia) or to 2-cyano-1,3-dione derivatives of formula (Ib):    wherein R, R1, R2, X, Y and Z are as defined in the description, and to their use as herbicides.
    本发明涉及公式(Ia)的4-芳酰基异噁唑生物或公式(Ib)的2-基-1,3-二酮衍生物:其中R、R1、R2、X、Y和Z如描述中所定义,并且它们的用途为除草剂
  • [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] DERIVES D'ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD
    公开号:WO1995025105A1
    公开(公告)日:1995-09-21
    (EN) The invention relates to isoxazoles of formula (I) wherein: Ar represents a monocyclic or fused bicyclic heterocyclic system Het having a non-pyridyl heterocyclic first ring and an optional second heterocyclic or carbocyclic ring, the second ring when present being fused to the first ring, the first ring having from 1 to 4 hetero ring atoms and from 4 to 7 total ring atoms, the first ring being aromatic or non-aromatic and being optionally substituted by from 1 to 4R2 groups which may be the same or different, the second ring being optionally substituted by from 1 to 4 R2 groups which may be the same or different; R represents the hydrogen atom or a group -CO2R3; R1 represents: a straight- or branched- chain alkyl group containing from one to six carbon atoms which is optionally substituted by one or more halogen atoms; or a cycloalkyl group containing from three to six carbon atoms optionally substituted by one or more groups selected from R4, -CO2R4, -SR4, halogen and -OR4; R2 represents: a halogen atom; a straight- or branched-chain alkyl group containing from one to six carbon atoms which is substituted by a group -OR4; or a group selected from -OH, R4, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -O-SO2R5, -CO2R4, -COR4, -OR5, -NR6R7, -N(R8)SO2R5, nitro, cyano, -O(CH2)m-OR4, -(-CR9R10-)t-S(O)pR5 and -NR11R12; and to their use as herbicides.(FR) L'invention se rapporte à des isoxazoles de la formule (I) ainsi qu'à leur utilisation en tant qu'herbicides. Dans cette formule, Ar représente Het qui peut être un système monocyclique ou un système hétérocyclique à condensation bicyclique ayant un premier noyau hétérocyclique non pyridyle ainsi qu'un second noyau facultatif, hétérocyclique ou carbocyclique, qui, lorsqu'il est présent, est condensé au premier noyau, lequel possède de 1 à 4 atomes à cycle hétéro et de 4 à 7 atomes totaux de cycle, peut être aromatique ou non aromatique et peut, le cas échéant, être substitué par 1 à 4 groupes R2 qui peuvent être semblables ou différents, le second noyau étant facultativement substitué par 1 à 4 groupes R2 qui peuvent être semblables ou différents; R représente l'atome d'hydrogène ou un groupe -CO2R3; R1 représente: un groupe alcoyle à chaîne droite ou ramifiée contenant de 1 à 6 atomes de carbone, facultativement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; ou un groupe cycloalcoyle contenant de 3 à 6 atomes de carbone, facultativement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi R4, -CO2R4, -SR4, halogène et -OR4; R2 représente: un atome d'halogène, un groupe alcoyle à chaîne droite ou ramifiée contenant de 1 à 6 atomes de carbone, substitué par un groupe -OR4; ou un groupe choisi parmi -OH, R4, -SR5, -SOR5, -SO2R5, O-SO2R5, -CO2R4, -COR4, -OR5, -NR6R7, -N(R8)SO2R5, nitro, cyano, -O(CH2)m-OR4, -(-CR9R10-)t-S(O)pR5 et -NR11R12.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫