dimethyl 5,10-dimethyl-3-(morpholin-4-ylsulfonylmethyl)-7-propan-2-yl-2,3-dihydroheptalene-1,2-dicarboxylate | 672306-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: dimethyl 5,10-dimethyl-3-(morpholin-4-ylsulfonylmethyl)-7-propan-2-yl-2,3-dihydroheptalene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 672306-19-3
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₇S
• 分子量: 505.632
• InChiKey: NEWDRVUEWLYUHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methanesulfonylmorpholine 、 dimethyl 5,10-dimethyl-3-(morpholin-4-ylsulfonylmethyl)-7-propan-2-yl-2,3-dihydroheptalene-1,2-dicarboxylate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种将七庚烯-4,5-二羧酸酯转化为苯并[ a ]庚烷的“一锅”加油方法†

  摘要：

  已经发现当用4mol当量处理时，二甲基庚烯-4，5-二羧酸酯。锂化的N，N-二烷基氨基甲基砜或甲基苯基砜，然后4摩尔当量。在-78至20°的温度范围内，BuLi在THF中的生成会导致生成3-[[（N，N-二烷基氨基）磺酰基]-或3-（苯基磺酰基）苯并[ a ]庚二烯-2， 4-二醇的。（请参阅方案4以及表2和表3）。伴随产物是2，4-双{[（（N，N-二烷基氨基）磺酰基]甲基}-或2,4-双[（苯磺酰基）甲基] -4,10a-二氢-3H-庚烯[ 1,10- bc呋喃-3-羧酸酯为非对映异构体的混合物。cf. 方案4和（表2和3）是锂化的甲基砜在庚烯-4,5-二羧酸酯的C（3）处的迈克尔加成反应，然后是甲氧基羰基的（磺酰基）甲基化的结果。 C（5）和环化。（请参阅方案5）。假定苯并[ a ]庚烯的形成是由于庚烯的4，5-二羧酸的庚烷的两个甲氧基羰基的（磺酰基）甲基化。（请参阅方案6和8）。所

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800821
• 作为产物：
  描述：

  愈创奥 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 dimethyl 5,10-dimethyl-3-(morpholin-4-ylsulfonylmethyl)-7-propan-2-yl-2,3-dihydroheptalene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种将七庚烯-4,5-二羧酸酯转化为苯并[ a ]庚烷的“一锅”加油方法†

  摘要：

  已经发现当用4mol当量处理时，二甲基庚烯-4，5-二羧酸酯。锂化的N，N-二烷基氨基甲基砜或甲基苯基砜，然后4摩尔当量。在-78至20°的温度范围内，BuLi在THF中的生成会导致生成3-[[（N，N-二烷基氨基）磺酰基]-或3-（苯基磺酰基）苯并[ a ]庚二烯-2， 4-二醇的。（请参阅方案4以及表2和表3）。伴随产物是2，4-双{[（（N，N-二烷基氨基）磺酰基]甲基}-或2,4-双[（苯磺酰基）甲基] -4,10a-二氢-3H-庚烯[ 1,10- bc呋喃-3-羧酸酯为非对映异构体的混合物。cf. 方案4和（表2和3）是锂化的甲基砜在庚烯-4,5-二羧酸酯的C（3）处的迈克尔加成反应，然后是甲氧基羰基的（磺酰基）甲基化的结果。 C（5）和环化。（请参阅方案5）。假定苯并[ a ]庚烯的形成是由于庚烯的4，5-二羧酸的庚烷的两个甲氧基羰基的（磺酰基）甲基化。（请参阅方案6和8）。所

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800821