methyl 2-{2-[(E)-4-oxopent-2-en-2-ylamino]ethylamino}cyclopent-1-enecarbodithioate | 1403783-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: methyl 2-{2-[(E)-4-oxopent-2-en-2-ylamino]ethylamino}cyclopent-1-enecarbodithioate
• 英文别名: methyl 2-[2-[[(E)-4-oxopent-2-en-2-yl]amino]ethylamino]cyclopentene-1-carbodithioate
• CAS: 1403783-14-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂OS₂
• 分子量: 298.473
• InChiKey: HFMBLXVWUTYWED-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{2-[(E)-4-oxopent-2-en-2-ylamino]ethylamino}cyclopent-1-enecarbodithioate 、 nickel diacetate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.25h， 以63%的产率得到{methyl-2-[N-2-(acetonate)ethylidynenitrilo]ethyl}aminato(-1)-1-cyclopentene dithiocarboxylate nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  镍（II）催化醛衍生物氧化为羧酸或酯类似物

  摘要：

  摘要在催化量的镍（II）络合物作为前体存在下，将 多种芳香族，脂肪族和共轭醛类转化为相应的羧酸或甲酯衍生物，以30％H 2 O 2为氧化剂。Ni（II）配合物是由作为四齿配体的2- {3-[（（E）-4-oxopent-2-en-2-ylamino] propylamino} cyclopent-1-enecarbodithioate甲基与Ni（ II）乙酸盐，收率为60％，并测试其在氧化反应中的催化活性。制备的复合物的特征基于1H NMR，FT-IR，MASS和CHN分析。在乙腈作为溶剂中将醛氧化成其相应的羧酸，在甲醇中作为溶剂将其转化为甲酯。对于所有基材，观察到明显的速率提高。本方法提供了许多优点，例如适用于多种醛，方便的后处理，温和的反应条件，良好的产率和合理的反应时间。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0844-y