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2-chloro-N-(4-iodobenzyl)-N-neopentylpyrimidin-4-amine | 669004-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-(4-iodobenzyl)-N-neopentylpyrimidin-4-amine
英文别名
(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-(2,2-dimethyl-propyl)-(4-iodo-benzyl)-amine;2-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-N-[(4-iodophenyl)methyl]pyrimidin-4-amine
2-chloro-N-(4-iodobenzyl)-N-neopentylpyrimidin-4-amine化学式
CAS
669004-38-0
化学式
C16H19ClIN3
mdl
——
分子量
415.704
InChiKey
ALCKONWJHGLZRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    486.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-N-(4-iodobenzyl)-N-neopentylpyrimidin-4-amine三乙烯二胺 sodium cyanide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 21.0h, 以86%的产率得到4-[(2,2-dimethyl-propyl)-(4-iodo-benzyl)-amino]-pyrimidine-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEREOARYL NITRILE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES D'HETEREOARYLE NITRILE
    摘要:
    该发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受的盐或酯,其中符号的含义如定义,这些化合物是卡特普辛K的抑制剂,并在药学上用于治疗卡特普辛K参与的疾病和医疗状况,例如各种疾病,包括炎症、类风湿关节炎、骨关节炎、骨质疏松症和肿瘤。
    公开号:
    WO2004020441A1
  • 作为产物:
    描述:
    特戊胺 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 2-chloro-N-(4-iodobenzyl)-N-neopentylpyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    设计和合成对伤害感受,炎症和血管生成具有调节作用的有效和口服活性GPR4拮抗剂
    摘要:
    GPR4是一种G蛋白偶联受体,起质子传感器的作用,可被细胞外酸性pH激活,并被认为在与多种炎性疾病相关的酸中毒中起着关键作用。从高通量筛选命中1开始,开发了一种口服活性GPR4拮抗剂39c。该化合物显示出有效的细胞活性,并且在血管生成,炎症和疼痛的动物模型中有效。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.06.050
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文献信息

  • Hetereoaryl nitrile derivatives
    申请人:Altmann Eva
    公开号:US20060142575A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    The invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中符号的含义如定义所述,这些化合物是猫hepsin K的抑制剂,并且在药学上用于治疗与猫hepsin K有关的疾病和医疗状况,例如各种疾病,包括炎症,类风湿性关节炎,骨关节炎,骨质疏松症和肿瘤。
  • HETEROARYL NITRILE DERIVATIVES
    申请人:Altmann Eva
    公开号:US20090227596A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.
    本发明提供公式I的化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中符号的含义如定义所述,这些化合物是卡他普星K的抑制剂,并且在药学上用于治疗与卡他普星K有关的疾病和医疗状况,例如各种疾病,包括炎症,类风湿性关节炎,骨关节炎,骨质疏松和肿瘤。
  • Heteroaryl nitrile derivatives
    申请人:Novartis AG
    公开号:US07820818B2
    公开(公告)日:2010-10-26
    The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.
    该发明提供公式I的化合物或其药学上可接受的盐或酯,其中符号的含义如定义所述,它们是猫蛋白酶K抑制剂,并在药学上用于治疗猫蛋白酶K参与的疾病和医疗情况,例如各种疾病,包括炎症,类风湿性关节炎,骨关节炎,骨质疏松症和肿瘤。
  • New chemotypes for cathepsin K inhibitors
    作者:Naoki Teno、Osamu Irie、Takahiro Miyake、Keigo Gohda、Miyuki Horiuchi、Sachiyo Tada、Kazuhiko Nonomura、Motohiko Kometani、Genji Iwasaki、Claudia Betschart
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.03.036
    日期:2008.4
    Cyano pyrimidine acetylene and cyano pyrimidine t-amine, which belong to a new chemical class, were prepared and tested for inhibitory activities against cathepsin K and the highly homologous cathepsins L and S. The use of novel chemotypes in the development of cathepsin K inhibitors has been demonstrated by derivatives of compounds 1 and 8. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • HETEREOARYL NITRILE DERIVATIVES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1537111A1
    公开(公告)日:2005-06-08
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