ethyl 3-[6,7-dimethoxy-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]propanoate | 262359-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ethyl 3-[6,7-dimethoxy-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]propanoate
• CAS: 262359-70-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄
• 分子量: 335.444
• InChiKey: YZPAXUAJCMKLFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[6,7-dimethoxy-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]propanoate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 97.08h， 生成 1,2-dimethoxy-6-propyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-benzo[de][1,2,3]thiadiazolo[4,5-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  alpha1肾上腺素受体亚型选择性拮抗剂的配体设计。

  摘要：

  Alpha1肾上腺素能受体具有三种亚型，与这些亚型选择性相互作用的药物可用于治疗多种疾病。为了深入了解控制亚型选择性的结构原理，已使用基于配体的药物设计（药效团开发）方法来设计新颖的1,2,3-噻二唑环D类似物的阿泊啡。描述了该化合物作为配体在克隆和表达的人α1肾上腺素受体上的合成和测试。发现低的结合亲和力，可能归因于不利的静电势分布。在许多不同的训练集上生成了三个肾上腺素能受体拮抗剂（alpha1A，alpha1B，alpha1D）的药理模型，它们在设计新的选择性拮抗剂中具有重要的价值。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00263-1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-methyl-2-propyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 3-[6,7-dimethoxy-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  alpha1肾上腺素受体亚型选择性拮抗剂的配体设计。

  摘要：

  Alpha1肾上腺素能受体具有三种亚型，与这些亚型选择性相互作用的药物可用于治疗多种疾病。为了深入了解控制亚型选择性的结构原理，已使用基于配体的药物设计（药效团开发）方法来设计新颖的1,2,3-噻二唑环D类似物的阿泊啡。描述了该化合物作为配体在克隆和表达的人α1肾上腺素受体上的合成和测试。发现低的结合亲和力，可能归因于不利的静电势分布。在许多不同的训练集上生成了三个肾上腺素能受体拮抗剂（alpha1A，alpha1B，alpha1D）的药理模型，它们在设计新的选择性拮抗剂中具有重要的价值。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00263-1