bis-(o-hydroxybenzophenone)-1,3-propylenediimine | 97801-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(o-hydroxybenzophenone)-1,3-propylenediimine
• 英文别名: H2bp2-tn；2,2'-[(Propane-1,3-diyldinitrilo)bis(phenylmethylidyne)]diphenol；2-[N-[3-[[(2-hydroxyphenyl)-phenylmethylidene]amino]propyl]-C-phenylcarbonimidoyl]phenol
• CAS: 97801-59-7
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 434.538
• InChiKey: DORIZVXOSLCPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(o-hydroxybenzophenone)-1,3-propylenediimine 、 四氯化锡 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ghose, B.N.; Karo, M.D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 2, p. 111 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基二苯甲酮 、 1,3-丙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到bis-(o-hydroxybenzophenone)-1,3-propylenediimine
  参考文献：
  名称：

  N，O-施主席夫碱的Cu II配合物的合成，热行为和一些性质

  摘要：

  合成了甲醇溶液中N 2 O 2-，N 2 O 3-和N 2 O 5施主席夫碱与Cu II离子的配合物。它们通过元素分析，X射线晶体学技术，光谱法（UV-Vis，IR）和热法（TG，TG-FTIR）表征。还研究了制备的配合物对过氧化氢辅助降解作为模型化合物的亚甲基蓝（MB）在水中的催化活性。获得的配合物为结晶固体。取决于席夫碱和Cu II的摩尔比在合成中使用的配体：它们可以形成单体或二聚体结构。在溶液状态和固态状态下，金属中心周围的配位环境都是稍微变形的正方形平面。在室温下确定的磁矩值表明存在反铁磁相互作用。该配合物在环境温度下稳定。加热后，首先溶剂化物损失溶剂分子；之后，有机部分会逐渐进行碎片整理和燃烧。在复合物存在下，MB的降解效率为68.18-97.47％。提出了以HO·自由基为氧化剂降解MB的初步机理。

  DOI：

  10.1007/s10973-017-6563-2

文献信息

• Synthesis, characterization and preliminary insulin-enhancing studies of symmetrical tetradentate Schiff base complexes of oxovanadium(IV)
  作者：Adeola A. Nejo、Gabriel A. Kolawole、Andy R. Opoku、Joanna Wolowska、Paul O’Brien

  DOI：10.1016/j.ica.2009.05.039

  日期：2009.8

  series of oxovanadium(IV) symmetrical tetradentate Schiff base complexes have been isolated from the reaction of VOSO4 with Schiff bases obtained from the condensation of 2-hydroxybenzophenone or 2-hydroxy-5-chlorosalicylaldehyde with various aliphatic diamines. The compounds were characterized by elemental analyses, 1H NMR, infrared, electron paramagnetic resonance, electronic spectral, cyclic voltammetry

  从VOSO 4与由2-羟基二苯甲酮或2-羟基-5-氯水杨醛与各种脂肪族二胺缩合得到的席夫碱的反应中，已分离出一系列氧钒（IV）对称的四齿席夫碱络合物。这些化合物的特征在于元素分析，1 H NMR，红外，电子顺磁共振，电子光谱，循环伏安法和室温磁化率测量。溶液的EPR光谱与C 4v对称的方形金字塔络合物一致。红外光谱证实，除了[VO（Clsal）2[tn]，它通过OV⋯VO键聚合。电子光谱表明在非配位溶剂和配位溶剂中均呈方形锥体几何形状，除了[VO（bp 2 -pn）]在DMSO中看来是八面体的。对于V（IV）d 1配置，室温磁矩为1.7–1.8 BM是正常的。给出了其中四种配合物的电化学拟可逆性证据。体外研究表明，与转化和敏化的C1C12细胞中的基础葡萄糖摄取相比，[VO（bp 2 -en）和[VO（bp 2 -tn）MeOH]中的两种化合物显着增加了葡萄糖摄取，但没有与胰岛素处于同一水平。
• Ghose, B. N., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1984, vol. 14, p. 1183 - 1194
  作者：Ghose, B. N.

  DOI：——

  日期：——