| 75931-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 75931-17-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂NiO₄
• 分子量: 356.988
• InChiKey: FIHHLAZJCTYUQU-MQMNHWTGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶 、 在 K₂CO₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属配位几何形状对人端粒四链体DNA稳定的影响

  摘要：

  一系列的方平面和基于方形的金字塔金属络合物（金属= Ni（2 +），Cu（2 +），Zn（2+）和V（4+））以赛芬和Salen衍生物为配体准备好了。报告了其中三种配合物的X射线晶体结构，可深入了解化合物的几何性质。这些复合物与双链体和人类端粒四链体DNA的相互作用已通过荧光共振能量转移（FRET），荧光嵌入剂置换试验以及一种情况下的圆二色性进行了研究。这些研究表明，方形金属复合物是出色的四链DNA稳定剂。此外，FRET竞争分析表明，该复合物对DNA四链体与双链体DNA具有高度的选择性。这些研究使我们能够确定金属配合物必须与四链体DNA选择性相互作用的最重要特征。这对于定义将金属配合物制备为潜在抗癌药物的最佳策略具有价值。

  DOI：

  10.1021/ic8016547
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲醛 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由超薄CdS纳米片和分子镍配合物组成的混合光催化系统中的制氢

  摘要：

  由于全球能源需求的增加，通过利用太阳能将水分解产生清洁和可再生氢的生产备受关注。我们报告了一种经济和人工的无贵金属光合作用系统，该系统由作为光敏剂的超薄CdS纳米片和作为分子催化剂的镍基络合物组成。发射猝灭和快速光解研究表明，该杂化系统可将电子从受激的CdS纳米片有效转移至镍基络合物，从而生成减少的中间物质，从而有效释放氢。值得注意的是，超薄CdS纳米片的独特形态和结构特征有助于高效的光催化性能。作为结果，

  DOI：

  10.1002/chem.201406642

文献信息

• Solid-supported cross-coupling catalysts derived from homogeneous nickel and palladium coordination complexesElectronic supplementary information (ESI) available: Synthesis of the complexes and crystallographic data for 1 and 2. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b316553c/
  作者：Nam T. S. Phan、David H. Brown、Harry Adams、Sharon E. Spey、Peter Styring

  DOI：10.1039/b316553c

  日期：——

  Solid-supported catalysts derived from homogeneous nickel(II) and palladium(II) non-symmetrical salen-type coordination complexes have been prepared and shown to be effective in the heterogeneous catalysis of carbon–carbon cross-coupling reactions. The nickel catalyst has been used in room-temperature Tamao–Kumada–Corriu reactions and the palladium catalyst in the Heck reaction at elevated temperatures. The complexes were prepared by improved methods and characterised by spectroscopic techniques. Comparisons between the solid-supported catalysts and their homogeneous analogues are reported. The single-crystal structure determination of the nickel and palladium complexes [M(salenac-OH)] [M = Ni, Pd; salenac-OH = 9-(2′,4′-dihydroxyphenyl)-5,8-diaza-4-methylnona-2,4,8-trienato](2−)] is reported.

  基于均相镍(II)和钯(II)非对称salen型配位复合物制备了固体支撑催化剂，并显示其在碳-碳交叉偶联反应的异相催化中具有良好的效果。镍催化剂已用于室温下的Tamao–Kumada–Corriu反应，而钯催化剂则在高温下用于Heck反应。这些复合物通过改进的方法制备，并通过光谱技术进行了表征。还报告了固体支撑催化剂与其均相类似物之间的比较。此外，还报告了镍和钯复合物的单晶结构测定 [M(salenac-OH)] [M = Ni, Pd; salenac-OH = 9-(2′,4′-二羟基苯)-5,8-二氮-4-甲基壬-2,4,8-三烯酸](2−)。
• Influence of the ligand structure on the properties of bidentate salicylaldimine nickel(II) complexes in ethylene oligomerization
  作者：Yang Li、Lijun Guo、Feng Li、Jin Huang、Dan Li、Na Zhang、Cuiqin Li

  DOI：10.1007/s11243-021-00447-7

  日期：2021.4

  ratio was 500, the temperature was 25 °C, the reaction time was 30 min and the pressure of ethylene was 0.7 MPa. Complexes C1–C3 with different lengths of the bridged group were evaluated for ethylene oligomerization, and the results showed that the length of the alkyl chain in the ligand had little influence on the catalytic properties. Complex C4 based on ethanediamine-bridged salicylaldimine and

  成功合成了三个带有二胺桥联的4-羟基水杨醛配体（L1 - L3）的镍（II）配合物（C1 - C3），并通过物理化学和光谱法对所有化合物进行了表征。系统研究了低聚参数对复合物C2催化性能的影响。结果表明，低聚参数在催化性能中起着重要作用，催化活性为19.90×10 4  g /（mol·Ni·h）和C 8+的选择性。当预催化剂剂量为5μmol，Al / Ni摩尔比为500，温度为25℃，反应时间为30分钟且乙烯的压力为0.7MPa时，烯烃为60.25％。评价了具有不同桥联基团长度的配合物C1 - C3的乙烯低聚反应，结果表明，配体中烷基链的长度对催化性能的影响很小。在我们以前的工作中，还研究了基于乙二胺桥联的水杨醛亚胺的配合物C4和基于超支化水杨醛亚胺的C5，以研究配体结构对催化性能的影响。催化活性[31.80×10 4 g /（mol·Ni·h）]和配合物C4的低碳低聚物的含量（70.1
• Encapsulated Schiff base nickel complex in zeolite Y: Correlation between catalytic activities and extent of distortion supported by experimental and DFT studies
  作者：Archana Choudhary、Bidisa Das、Saumi Ray

  DOI：10.1016/j.ica.2017.04.003

  日期：2017.6

  base complexes of general formulae NiL with L as N, Ń-bis(4-hydroxy salicylidene)ethylenediamine (4-OH-salen) when encapsulated in the supercage of zeolite Y, the complex adopts non-planar geometry. The detailed characterization studies of the 4-OH-Ni-salen complex when compared with Ni-salen complex encapsulated in zeolite Y (Ni-salen-Y) Choudhary et al. (2016) have suggested that the complex undergoes

  摘要观察到，通式为NiL的平面Ni（II）-Schiff碱配合物L为N，Ń-双（4-羟基水杨基亚乙基）乙二胺（4-OH-salen）包裹在沸石Y的超笼中时，复合体采用非平面几何形状。当与包裹在沸石Y（Ni-salen-Y）中的Ni-salen配合物比较时，对4-OH-Ni-salen配合物的详细表征研究Choudhary等人。（2016年）建议复合物经受更多的变形，以使其自身容纳在Y型沸石的超笼中。光学光谱研究表明，包封后4-OH-Ni-salen配合物的蓝移和dd跃迁相对较多。我们还报告了虽然处于“自由”状态的抗磁性，但复合物的催化活性和增强的磁化强度。