[(κ⁴-2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane)Pd^IVMe₂]²⁺ | 1355154-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(κ⁴-2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane)Pd^IVMe₂]²⁺
• CAS: 1355154-79-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂PdS₂
• 分子量: 410.9
• InChiKey: XDRWGOZZJOBUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 以44.3%的产率得到[(κ⁴-2,11-dithia[3.3](2,6)pyridinophane)Pd^IVMe₂]²⁺
  参考文献：
  名称：

  阳离子Pd（II）和Pt（II）配合物中不受支持的d8-d8）相互作用：显着的金属-金属键合特性的证据。

  摘要：

  据报道同构金属双核Pd和Pt络合物在金属性金属中心之间表现出独特的d（8）-d（8）相互作用。这些金属-金属相互作用不受任何桥键配体的支持，并暗示了Pd和Pt系统均具有显着的金属-金属键合特性。

  DOI：

  10.1039/c1cc15420f

文献信息

• Oxidative Reactivity of (N2S2)PdRX Complexes (R = Me, Cl; X = Me, Cl, Br): Involvement of Palladium(III) and Palladium(IV) Intermediates
  作者：Jia Luo、Nigam P. Rath、Liviu M. Mirica

  DOI：10.1021/om400286j

  日期：2013.6.10

  an octahedral Pd(IV) center. The reversible PdIV/III redox couple for the Pd(IV) species supports the observed formation of the Pd(III)–dimethyl species upon chemical reduction of 12+. In addition, reactivity studies reveal ethane, MeCl, and MeBr elimination upon one-electron oxidation of 1 (as well as the one-electron reduction of 12+), 2, and 3, respectively. Mechanistic studies suggest the initial

  一系列（N2S2）PdRX配合物（N2S2 = 2,11-二硫代[3.3]（2,6）吡啶并吡啶; R = X = Me，1 ; R = Me，X = Cl，2 ; R = Me，X =合成了Br，3； R = X = Cl，4），并研究了它们的结构和电子性质。X射线晶体结构表明，对于对应的Pd（II）配合物的配位体N2S2采用κ 2构象，吡啶N供体在赤道平面上结合。循环伏安法（CV）研究表明，在中等氧化还原电势下Pd（III）的氧化态是可及的。采用原位EPR，ESI-MS，UV-vis和低温电化学研究来检测Pd（II）前体氧化过程中Pd（III）物种的形成。另外，通过用2当量的FcPF 6氧化1分离出[（N2S2）Pd IV Me 2 ]（PF 6）2（[ 1 2 + ]（PF 6）2）配合物，其结构特征表明八面体钯（IV）中心。可逆Pd IV / IIIPd（IV）物种的氧化还原对支持化学还原1