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2-3',4'-dimethoxy-2'-methoxycarbonylphenyl-6,7-methylenedioxy-1,4-naphthoquinone | 82464-06-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-3',4'-dimethoxy-2'-methoxycarbonylphenyl-6,7-methylenedioxy-1,4-naphthoquinone
英文别名
——
2-3',4'-dimethoxy-2'-methoxycarbonylphenyl-6,7-methylenedioxy-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
82464-06-0
化学式
C21H16O8
mdl
——
分子量
396.353
InChiKey
QKRPUDFOYQNCPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    97.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Utilization of protopine and related alkaloids. XIII. Attempts to obtain useful intermediates for the syntheses of chelidonine and homochelidonine.
    摘要:
    来自小檗碱氯化物的环氧亚胺(11a)经过几个步骤顺利转化为萘醌环氧化物(25a)。用三叔丁氧铝氢化锂选择性还原25a可得顺式环氧酮(27a)(45%)和反式异构体(28a)(38%),其结果是还原剂在4位的攻击。进一步用硼氢化钠还原27a和28a,分别得到了顺式二羟基环氧化物(32a)和反式异构体(29a),每种情况下均只得到一种产物。未形成所需的关于环氧环的1-羟基的反式化合物。用甲胺处理32a生成酰胺(33a),在用硅胶进行预制薄层色谱纯化过程中转化为异吲哚酮(34)和邻苯二甲酰亚胺(35)。源自原阿片的环氧亚胺(11b)给出了类似的结果。简要讨论了质子磁共振数据与所获得化合物结构之间的关联。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.569
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Utilization of protopine and related alkaloids. XIII. Attempts to obtain useful intermediates for the syntheses of chelidonine and homochelidonine.
    摘要:
    来自小檗碱氯化物的环氧亚胺(11a)经过几个步骤顺利转化为萘醌环氧化物(25a)。用三叔丁氧铝氢化锂选择性还原25a可得顺式环氧酮(27a)(45%)和反式异构体(28a)(38%),其结果是还原剂在4位的攻击。进一步用硼氢化钠还原27a和28a,分别得到了顺式二羟基环氧化物(32a)和反式异构体(29a),每种情况下均只得到一种产物。未形成所需的关于环氧环的1-羟基的反式化合物。用甲胺处理32a生成酰胺(33a),在用硅胶进行预制薄层色谱纯化过程中转化为异吲哚酮(34)和邻苯二甲酰亚胺(35)。源自原阿片的环氧亚胺(11b)给出了类似的结果。简要讨论了质子磁共振数据与所获得化合物结构之间的关联。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.569
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