2,2,4,4-tetramethyl-N-phenylpentan-3-imine | 89929-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethyl-N-phenylpentan-3-imine
• CAS: 89929-50-0
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: RVMZSLSYWTVUIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮亚胺 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以55%的产率得到2,2,4,4-tetramethyl-N-phenylpentan-3-imine
  参考文献：
  名称：

  ac和N，N-二取代am的简便N-芳基化

  摘要：

  开发了一种无金属的方法，可在非常温和的反应条件下，使用三氟甲磺酸邻甲硅烷基芳基酯对am和N，N-二取代am进行N-芳基化。反应与各种官能团相容。亚胺也可以通过这种方法被N-芳基化。证明了通过Pd催化含碘的N-芳基化产物的分子内环化反应制备取代的菲啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.06.017

文献信息

• Twofold extrusion reactions of selones and azides: the preparation of very sterically hindered imines
  作者：Frank S. Guziec、Christine A. Moustakis

  DOI：10.1039/c39840000063

  日期：——

  The twofold extrusion reaction of a selone with an aromatic azide is a useful method for the preparation of sterically hindered imines.

  硒酮与芳香族叠氮化物的两次挤出反应是制备位阻亚胺的有用方法。
• GUZIEC, F. S. JR.;MOUSTAKIS, C. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 1, 63-64
  作者：GUZIEC, F. S. JR.、MOUSTAKIS, C. A.

  DOI：——

  日期：——
• Facile N-arylation of amidines and N,N-disubstituted amidines
  作者：Tuanli Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.017

  日期：2015.7

  A metal-free method for the N-arylation of amidines and N,N-disubstituted amidines using o-silylaryl triflate under very mild reaction conditions is developed. The reactions are compatible with a variety of functional groups. Imines can also be N-arylated by this method. Preparation of substituted phenanthridines via a Pd catalyzed intramolecular cyclization of the iodine containing N-arylation product

  开发了一种无金属的方法，可在非常温和的反应条件下，使用三氟甲磺酸邻甲硅烷基芳基酯对am和N，N-二取代am进行N-芳基化。反应与各种官能团相容。亚胺也可以通过这种方法被N-芳基化。证明了通过Pd催化含碘的N-芳基化产物的分子内环化反应制备取代的菲啶。