OsH₃(κ²-N3,O-cytosinate(1-))(PⁱPr₃)₂ | 1393886-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: OsH₃(κ²-N3,O-cytosinate(1-))(PⁱPr₃)₂
• 英文别名: OsH₃(κ²-N1,O-cytosinate(1-))(PⁱPr₃)₂；OsH₃(κ²-N3,N4-cytosinate(1-))(PⁱPr₃)₂
• CAS: 1393886-28-6；1393886-29-7；1393886-34-4
• 化学式: C₂₂H₄₉N₃OOsP₂
• 分子量: 623.798
• InChiKey: YEQXPLWASFBNSE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Os(hydride)6(triisopropylphosphine)2 、 胞嘧啶 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 OsH₃(κ²-N3,O-cytosinate(1-))(PⁱPr₃)₂ 、 OsH₃(κ²-N3,O-cytosinate(1-))(PⁱPr₃)₂ 、 OsH₃(κ²-N3,O-cytosinate(1-))(PⁱPr₃)₂
  参考文献：
  名称：

  -六水合物与胞嘧啶，脱氧胞苷和胞苷的反应：次要互变异构体的重要性

  摘要：

  复杂的OsH 6（P i Pr 3）2（1）使胞嘧啶去质子化，得到分子氢和d 4-三氢化物衍生物OsH 3（胞嘧啶）（P i Pr 3）2（2），它们在溶液中以以下形式混合存在：含有κ异构体2 -N1，O（2A）和κ 2 -N 3，O（2B）氨基氧代和κ 2 -N 3，N4（2C）亚氨基氧代互变异构体。主要异构体2B联营公司与未成年一个2C通过N·H···N和N·H···O的氢键形成[ 2b · 2c ] 2二聚体，它们从2的饱和戊烷溶液中结晶。配合物1还能够对胞嘧啶（cytosinate'）进行双去质子化反应，得到双核衍生物（P i Pr 3）2 H 3 Os（cytosinate'）OsH 3（P i Pr 3）2（3），其中阴离子配位κ 2 -N1，O和κ 2 -N 3，N4到两个不同的职业安全与卫生3（P我镨3）2个金属碎片。脱氧胞苷和胞苷导致职业安全与卫生去质子化3（deoxyc

  DOI：

  10.1021/ic3013238