N-(5-Phenylamino-[1,2,3]thiadiazol-4-ylmethyl)guanidine | 528855-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-Phenylamino-[1,2,3]thiadiazol-4-ylmethyl)guanidine
• 英文别名: 2-[(5-anilinothiadiazol-4-yl)methyl]guanidine
• CAS: 528855-39-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₆S
• 分子量: 248.311
• InChiKey: BIHVDXJURSHTFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenylamino-[1,2,3]thiadiazole-4-carboxylic acid amide 、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 二氯甲烷 、 crude product 、 silica gel 、 水合甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以The title compound was obtained in 40 mg (66%)的产率得到N-(5-Phenylamino-[1,2,3]thiadiazol-4-ylmethyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Antiproliferative 1,2,3-thiadiazole compounds

  摘要：

  本发明提供药物组合物和化合物。该发明的化合物具有抗增殖活性，并可促进缺乏正常细胞周期和死亡调节的细胞凋亡。在本发明的一种实施例中，提供了与生理可接受载体结合的化合物配方。这些药物配方在治疗增生性疾病方面有用，这些疾病包括肿瘤生长、淋巴增生性疾病、血管生成等。该发明的化合物是具有以下结构的1,2,3-噻二唑化合物，包括立体异构体、溶剂化物和其药学上可接受的盐，其中R1、R22、R3和R4中的每一个独立地选择氢、R5R6和R7，R5选择烷基、杂烷基、芳基和杂芳基；R6选择(R5)n-烷基、(R5)n-杂烷基、(R5)n-芳基和(R5)n-杂芳基；R7选择(R6)n-烷基、(R6)n-杂烷基、(R6)n-芳基和(R6)n-杂芳基；n选择0、1、2、3、4和5，其中R1和R2可以一起形成包括它们都连接的氮的杂环结构，R3和R4可以一起形成包括它们都连接的氮的杂环结构；L1和L2中的每一个独立地选择-A1-A2-A3-，其中每个Al、A2和A3独立地选择直接键、烷基、杂烷基、芳基和杂芳基。

  公开号：

  US07022702B2

文献信息

• US7022702B2
  申请人：——

  公开号：US7022702B2

  公开（公告）日：2006-04-04
• US7288556B2
  申请人：——

  公开号：US7288556B2

  公开（公告）日：2007-10-30