(Z)-Octadec-9-enoic acid (R)-2-(hydroxy-{2-[2-((13S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-acetylamino]-ethoxy}-phosphoryloxy)-1-((Z)-octadec-9-enoyloxymethyl)-ethyl ester | 139116-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (Z)-Octadec-9-enoic acid (R)-2-(hydroxy-{2-[2-((13S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-acetylamino]-ethoxy}-phosphoryloxy)-1-((Z)-octadec-9-enoyloxymethyl)-ethyl ester
• CAS: 139116-06-6
• 化学式: C₆₁H₁₀₂NO₁₁P
• 分子量: 1056.45
• InChiKey: DXDKXSFKDVNZJC-OCZJEFTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.06
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  43.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  166.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3,4-Dimethoxybenzyloxy)propane-1,2-diyl Dioleate 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (Z)-Octadec-9-enoic acid (R)-2-(hydroxy-{2-[2-((13S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-acetylamino]-ethoxy}-phosphoryloxy)-1-((Z)-octadec-9-enoyloxymethyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计用于蛋白质二维结晶的类固醇激素衍生物相关的新磷脂的合成

  摘要：

  据报道，合理设计用于孕酮和雌二醇受体的二维结晶的磷脂1 n - 3 n的合成。这些脂质的结构为它们提供了必要的特性，例如当在空气/ H 2 O界面扩散为单层时的流动性和稳定性，对要结晶的蛋白质的亲和力以及脂质单层下配体的可及性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740810