Yb(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolate)2(THF)3 | 124206-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Yb(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolate)2(THF)3
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-methylphenolate;oxolane;ytterbium(2+)
• CAS: 124206-20-8
• 化学式: C₄₂H₇₀O₅Yb
• 分子量: 828.055
• InChiKey: GMYZSUIUAYNZIG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Yb(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolate)2(THF)3 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到bis(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)bis(tetrahydrofuran)ytterbium(II)
  参考文献：
  名称：

  Deacon, Glen B.; Feng, Tiecheng; MacKinnon, Peter, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, p. 387 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,6-di-t-butyl-4-methylphenolato)tris(tetrahydrofuran)ytterbium(II)*tetrahydrofuran 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Yb(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolate)2(THF)3
  参考文献：
  名称：

  Deacon, Glen B.; Feng, Tiecheng; MacKinnon, Peter, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, p. 387 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The first neutral, mononuclear 4f metal thiolates and new methods for corresponding aryl oxides and bis(trimethylsilyl)amides
  作者：Bekir C̣etinkaya、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Richard G. Smith

  DOI：10.1039/c39920000932

  日期：——

  The first neutral, mononuclear 4f thiolates, [Sm(SAr)3]1 and [Yb(SAr)2(dme)2]2, have been prepared, and X-ray characterised [ 2.645(9)Å, 2.756(8)Å], 1 from [Sm(CHR′2)3]+ 3ArSH and 2 from [Yb(NR′2)2(dme)2][obtained from Yb + Sn(NR′2)2]; 1 was not readily accessible from ArSH and Yb in liquid NH3, although replacing ArSH by Ar′OH yielded [Yb(OAr′)2(thf)3][Ar = C6H2But3-2,4,6; Ar′= C6H2But2-2,6-Me-4;

  制备了第一种中性单核4f硫醇盐[Sm（SAr）3 ] 1和[Yb（SAr）2（DMe）2 ] 2，并用X射线表征了[ 2.645（9）Å ， 2.756（8）A]中，1从[SM（CHR' 2）3 ] + 3ArSH和2从[镱（NR' 2）2（DME）2 ] [从镱+ Sn的获得（NR ′ 2）2 ]; 1不是来自ARSH和Yb在液体NH易于接近3，虽然通过Ar'OH替换ARSH得到[镱（OAR'）2（THF）3 ] [氩= C6 H 2 Bu t 3 -2,4,6; Ar'= C 6 H 2 Bu t 2 -2,6-Me-4；R'=森达3 'DME =（MeOCH 2） 2，THF = OC 4 H ^ 8 ]。
• One-Electron Reduction of Aromatic Ketones by Low-Valent Lanthanides. Isolation, Structural Characterization, and Reactivity of Lanthanide Ketyl Complexes
  作者：Zhaomin Hou、Akira Fujita、Yugen Zhang、Takanori Miyano、Hiroshi Yamazaki、Yasuo Wakatsuki

  DOI：10.1021/ja973184z

  日期：1998.2.1

  reactivity of a series of lanthanide ketyl complexes, which are generated by reactions of benzophenone and fluorenone with several different types of lanthanide reducing agents including Ln(OAr)2(L)x (Ar = C6H2-tBu2-2,6-Me-4; 1a: Ln = Sm, L = THF, x = 3; 1b: Ln = Yb, L = THF, x = 3; 1c: Ln = Sm, L = HMPA, x = 2; 1d: Ln = Yb, L = HMPA, x = 2), (C5Me5)2Ln(THF)2 (Ln = Sm, Yb), (C5Me5)Sm(OAr)(HMPA)2, Sm(N(SiMe3)2)2(THF)2

  在本文中，我们报告了一系列镧系元素羰基配合物的分离、结构表征和反应性，这些配合物是由二苯甲酮和芴酮与几种不同类型的镧系元素还原剂（包括 Ln(OAr)2(L)x）反应生成的。 Ar = C6H2-tBu2-2,6-Me-4；1a：Ln = Sm，L = THF，x = 3；1b：Ln = Yb，L = THF，x = 3；1c：Ln = Sm，L = HMPA, x = 2; 1d: Ln = Yb, L = HMPA, x = 2), (C5Me5)2Ln(THF)2 (Ln = Sm, Yb), (C5Me5)Sm(OAr)(HMPA)2, Sm (N(SiMe3)2)2(THF)2 和 Ln/HMPA (Ln = Sm, Yb) (HMPA = 六甲基磷酰胺)。1a-d 与 1 当量芴酮在 THF 中的反应以 85-90% 的分离产率提供相应的羰基配合物 Ln(OAr)2(ketyl)(L)2
• Syntheses of Bis(aryloxo)halogenoytterbium(III) Complexes: [Yb(OAr)2X(THF)2] (X = Cl, Br, I; OAr = OC6H2-2,6-tBu2-4-R; R = H, Me,tBu) and the X-Ray Crystal Structures of [Yb(OC6H2-2,6-tBu2-4-Me)2I(THF)2] and [Yb(OC6H3-2,6-tBu2)2OH(THF)]2
  作者：Glen B. Deacon、Gerd Meyer、Dirk Stellfeldt、Gerd Zelesny、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1002/1521-3749(200107)627:7<1652::aid-zaac1652>3.0.co;2-7

  日期：2001.7

  6-tBu2-4-Me)2I(THF)2] und [Yb(OC6H3-2,6-tBu2)2OH(THF)]2 Die Umsetzung von [Yb(OArR)2(THF)3] (OArR = OC6H2-2,6-tBu2-4-R; R = H, Me, tBu) mit HgX2 (X = Cl, Br, I) oder mit (CH2X)2 in THF fuhrt zu [Yb(OArR)2X(THF)2]. [Yb(OArMe)2Cl(THF)2] ist ebenso durch Oxidation des entsprechenden Yb(II)-Aryloxides mit C2Cl6 in THF erhaltlich. Nach Auskunft einer Einkristallstrukturanalyse liegt [Yb(OArMe)2I(THF)2] als Monomer

  [Yb (OArR) 2 (THF) 3] (OArR = OC6H2-2,6-tBu2-4-R; R = H, Me, tBu) 与 HgX2 或 (CH2X) 2 (X = Cl, Br) 的氧化, I) 在 THF 中产生 [Yb (OArR) 2X (THF) 2]，而 [Yb (OArMe) 2Cl (THF) 2] 也通过在 THF 中用 C2Cl6 氧化适当的 Yb (II) 芳基氧化物获得。X 射线晶体结构测定表明 [Yb (OArMe) 2I (THF) 2] 是一种五配位单体，其中镱具有扭曲的方形锥体立体化学，在方形平面中具有相互反式的 OArMe 和 THF 配体以及顶端碘化物. 尝试生长 [Yb (OArH) 2Cl (THF) 2] 的单晶产生了 [Yb (OArH) 2OH (THF)] 2，X 射线晶体学表明它是一种具有五配位镱的羟基桥接二聚体。有机酰胺和芳氧基镧系元素。26
• Syntheses and crystal structures of two ytterbocene complexes [Yb(η-Cp′′)2I(THF)] and [Yb(η-Cp′′)2(μ-Cl)2Li(THF)2] (Cp′′=C5H3(SiMe3)2-1,3)
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Sanjiv Prashar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00509-x

  日期：2000.10

  [Yb(η-Cp′′)2I(THF)] (1) (Cp′′=C5H3(SiMe3)2-1,3) was synthesized by the reaction of two equivalents of Na(Cp′′) with YbI3(THF)2 (obtained from Yb and an excess of (ICH2)2 in THF). The heterobimetallic complex [Yb(η-Cp′′)2(μ-Cl)2Li(THF)2] (2) was prepared from two equivalents of Li(Cp′′) with YbCl3. The crystal structures of 1 and 2 have been determined. The formation of the ytterbium(II) complex [Yb(η-Cp′′)(OAr)(THF)x]

  通过两次反应合成碘化叔戊烯（III）[Yb（η-CP''）2 I（THF）]（1）（CP''= C 5 H 3（SiMe 3）2 -1,3）。当量的Na（CP''）与YbI 3（THF）2（从Yb和THF中过量的（ICH 2）2获得）。异双金属配合物[Yb（η-CP''）2（μ-Cl）2 Li（THF）2 ]（2）由两当量的Li（CP''）和YbCl 3制备。1和2的晶体结构已经确定。观察到complex（II）配合物[Yb（η-CP''）（OAr）（THF）x ]（3）（OAr = OC 6 H 2 Bu t 2 -2,6-Me-4）的形成。 （1 H-和171的Yb-NMR光谱法）或者钠（CP''）或[镱（η-CP''）的反应过程中2（THF）]与[镱（OAR）2（THF）3 ]。
• Deacon, Glen B.; Meyer, Gerd; Stellfeldt, Dirk, European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 5, p. 1061 - 1071
  作者：Deacon, Glen B.、Meyer, Gerd、Stellfeldt, Dirk

  DOI：——

  日期：——