(S)-1-{[(1-hydroxy-1,3,3-triphenylpropan-2-yl)imino]methyl}naphthalen-2-ol | 1448002-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-1-{[(1-hydroxy-1,3,3-triphenylpropan-2-yl)imino]methyl}naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[[(2S)-1-hydroxy-1,1,3-triphenylpropan-2-yl]iminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1448002-83-2
• 化学式: C₃₂H₂₇NO₂
• 分子量: 457.572
• InChiKey: WOGPFAOEZRGNGC-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基-1,1,3-三苯基-1-丙醇 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(S)-1-{[(1-hydroxy-1,3,3-triphenylpropan-2-yl)imino]methyl}naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric henry reaction catalyzed by chiral schiff base

  摘要：

  Four chiral Schiff bases were synthesized conveniently from chiral amino alcohol and 2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde. These ligands were used to catalyze the addition of nitroalkanes to aldehydes under ambient conditions in good yields with up to 91% ee.

  DOI：

  10.1134/s1070428013060080
• 作为试剂：
  描述：

  硝基甲烷 、 邻硝基苯甲醛 在 copper(II) acetate monohydrate 、 (S)-1-{[(1-hydroxy-1,3,3-triphenylpropan-2-yl)imino]methyl}naphthalen-2-ol 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(S)-1-(2-nitrophenyl)-2-nitroethanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric henry reaction catalyzed by chiral schiff base

  摘要：

  Four chiral Schiff bases were synthesized conveniently from chiral amino alcohol and 2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde. These ligands were used to catalyze the addition of nitroalkanes to aldehydes under ambient conditions in good yields with up to 91% ee.

  DOI：

  10.1134/s1070428013060080