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[N,N'-bis(2-tosylaminobenzylidene)-1,2-diaminobenzene] | 452281-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[N,N'-bis(2-tosylaminobenzylidene)-1,2-diaminobenzene]
英文别名
N,N'-bis(2-tosylaminobenzylidene)-2-aminobenzylamine;N,N'-bis(2-tosylaminobenzylidene)benzene-1,2-diamine;N,N'-bis-(2-tosylaminobenzylidene)benzene-1,2-diamine;4-methyl-N-[2-[[2-[[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]methylideneamino]phenyl]iminomethyl]phenyl]benzenesulfonamide
[N,N'-bis(2-tosylaminobenzylidene)-1,2-diaminobenzene]化学式
CAS
452281-69-5
化学式
C34H30N4O4S2
mdl
——
分子量
622.769
InChiKey
ZKAUJERBAPJRAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [N,N'-bis(2-tosylaminobenzylidene)-1,2-diaminobenzene] 在 tetramethylammonium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以81%的产率得到[(N,N'-bis(2-tosylamidobenzylidene)-2-aminobenzylamine)cobalt(II)]
    参考文献:
    名称:
    新型不对称 N4 席夫碱的单螺旋配合物:锰 (II) 和铁 (II) 螺旋的陌生四面体环境
    摘要:
    研究了双二齿 H2ABATs 席夫碱 [H2ABATs = N,N'-双(2-甲苯磺酰氨基苯亚甲基)-2-氨基苄胺] 与锰、铁、钴、镍、铜、锌和镉的电化学反应。反应池产生经验式 M(ABATs) 的产物。X 射线衍射研究表明 [Mn(ABATs)]·0.75H2O (1), [Fe(ABATs)]·0.75H2O (2), [Ni(ABATs)]·0.75H2O (3), [Cu(ABATs) )]·0.5H2O (4) 和 [Zn(ABATs)]·0.75H2O (5) 是固态的单核扭曲四面体螺旋复合物。配合物 1 和 2 证实了这种类型的配体能够决定金属中心周围的几何形状,正如锰(II)和铁(II)离子与席夫碱络合的陌生四面体环境所示。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejic.200390144
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-甲酰基苯基)-4-甲基苯磺酰胺邻苯二胺氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到[N,N'-bis(2-tosylaminobenzylidene)-1,2-diaminobenzene]
    参考文献:
    名称:
    Mahí, José; Maestro, Miguel A.; Vázquez, Miguel, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 2000, vol. 56, # 4, p. 492 - 493
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Monohelical Metal Complexes of a Bis-Bidentate Schiff Base with a Short Rigid Spacer. The Spontaneous Resolution of P-[Ni(FTs)]·CH3CNDedicated to Professor Joachim Strähle in the Occasion of his 65th Birthday
    作者:Miguel Vázquez、Manuel R. Bermejo、Matilde Fondo、Ana M. García-Deibe、Ana M. González、Rosa Pedrido、Jesús Sanmartín
    DOI:10.1002/1521-3749(200206)628:5<1068::aid-zaac1068>3.0.co;2-6
    日期:2002.6
    The electrochemical reaction of the bis-bidentate Schiff base H2FTs [N,N'-bis(2-tosylaminobenzylidene)-1,2-diaminobenzene] with cobalt, nickel, copper, zinc and cadmium, lead to the isolation of neutral [M(FTs)] complexes. All of them were characterized by elemental analyses, mass spectrometry, IR and H-1 NMR spectroscopy and magnetic measurements, where appropriate. Recrystallization of the nickel complex yields single crystals of [Ni(FTs)].wCH(3)CN (1). The x-ray characterization shows a distorted square-planar environment for the nickel atom, with the Schiff base acting as a tetradentate N-4 donor. Complex 1 can be described as a mononuclear single-stranded helical compound, with spontaneous resolution of the P enantiomer upon crystallisation.
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