[3-(5-methylpyridin-2-yl)phenyl]methanol | 1092569-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [3-(5-methylpyridin-2-yl)phenyl]methanol
• 英文别名: (3-(5-Methylpyridin-2-yl)phenyl)methanol
• CAS: 1092569-06-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: ZJBWWRCBAGZIMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(5-methylpyridin-2-yl)phenyl]methanol 、 5-甲基噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3h)-酮 以gives the desired 5-methyl-3-[3-(5-methylpyridin-2-yl)benzyl]-3H-oxazolo[4,5-b]-pyridin-2-one, ESI 332 (M+H)的产率得到5-methyl-3-[3-(5-methylpyridin-2-yl)benzyl]-3H-oxazolo[4,5-b]-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS

  摘要：

  本文描述了抑制、调节和/或调节激酶信号转导的化合物，例如Met激酶。这些化合物的公式为A1至A148和B1，包括2-氧代苯并噁唑-3-基甲基]苯基]氨基甲酸酯和2-氧代噁唑并[4,5-b]吡啶-3-基甲基]苯基]氨基甲酸酯化合物，以及其药用盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。还描述了含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物治疗抑制、调节和/或调节激酶信号转导在其中起作用的疾病的方法。

  公开号：

  US20110263596A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 、 3-羟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [3-(5-methylpyridin-2-yl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，E，E'，E"和E'"的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100280030A1

文献信息

• BICYCLIC TRAIZOLE DERIVATIVES FOR TREATING OF TUMORS
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110135600A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of the formula (I), in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 and R 7 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中X1，X2，X3，X4，X5，R1，R2，R3，R3'，R4，R6和R7的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。
• [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009006959A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4, R4' die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  公式（I）中的R1，R2，R3，R4，R4'的含义如权利要求书（1）中所述，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• 2-oxo-3-benzylbenzoxazol-2-one derivatives and related compounds as Met kinase inhibitors for the treatment of tumours
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US08071593B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Described are compounds which inhibit, regulate and/or modulate kinase signal transduction, for example of Met kinase. The compounds are of the formulae A1 to A148 and B1 described herein, including 2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl]phenyl}carbamate and 2-oxooxazolo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)phenyl]carbamate compounds, and pharmaceutically usable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. Also described are compositions containing these compounds. Also described are methods for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of kinase signal transduction plays a role by administering these compounds.

  本文描述了抑制、调节和/或调节激酶信号转导的化合物，例如Met激酶。这些化合物是A1到A148和B1公式，包括2-氧基苯并噁唑-3-基甲基]苯基}氨基甲酸酯和2-氧基噁唑并[4,5-b]吡啶-3-基甲基)苯基}氨基甲酸酯化合物，以及其药用盐，互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。还描述了含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物治疗抑制、调节和/或调节激酶信号转导在其中发挥作用的疾病的方法。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20100234354A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R, R 4 , R 4′ have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R4'具有权利要求书1中所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于肿瘤的治疗等方面。
• IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150119390A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides imidazothiadiazole compounds of Formula (I); Wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R a , R b , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式(I)的咪唑噻二唑化合物；其中W、Y、R0、R2、R4、Ra、Rb、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。