tert-butyl (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(((S)-3-amino-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-4-oxobutanoate | 1200270-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(((S)-3-amino-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-4-oxobutanoate
• CAS: 1200270-23-0
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₇
• 分子量: 540.616
• InChiKey: SMNABICVQHGMEY-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  149.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid 、 tert-butyl (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(((S)-3-amino-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-4-oxobutanoate 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到tert-butyl (S)-3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-((S)-3-(2,6-bis(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)pyrimidine-4-carboxamido)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylamino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  绘制潜在的原始信息寡聚体的图谱：标记有乳清酸衍生物作为识别元素的寡聚二肽

  摘要：

  合作起来！低聚二肽的碱基配对性质具有标记乳清酸和它的2,4-二氨基对应物（见结构）被发现与ΔP之间先前观察到的相关性一致ķ一个 值和互补的碱基配对强度。合并的结果为基于识别元件的p K a 值和介质的pH值预测识别元件的碱基配对倾向提供了一般的依据。

  DOI：

  10.1002/anie.200904188
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-((S)-3-azido-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylamino)-4-oxobutanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(((S)-3-amino-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  绘制潜在的原始信息寡聚体的图谱：标记有乳清酸衍生物作为识别元素的寡聚二肽

  摘要：

  合作起来！低聚二肽的碱基配对性质具有标记乳清酸和它的2,4-二氨基对应物（见结构）被发现与ΔP之间先前观察到的相关性一致ķ一个 值和互补的碱基配对强度。合并的结果为基于识别元件的p K a 值和介质的pH值预测识别元件的碱基配对倾向提供了一般的依据。

  DOI：

  10.1002/anie.200904188