10,13-Dimethyl-17-[1-(phthalazin-1-yl-hydrazono)-ethyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 112382-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 10,13-Dimethyl-17-[1-(phthalazin-1-yl-hydrazono)-ethyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• 英文别名: 10,13-dimethyl-17-[C-methyl-N-(phthalazin-1-ylamino)carbonimidoyl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 112382-08-8
• 化学式: C₂₉H₃₈N₄O
• 分子量: 458.647
• InChiKey: RIAPOSCTSMZUGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  657.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydrazinophthalazine 、 1-(3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到10,13-Dimethyl-17-[1-(phthalazin-1-yl-hydrazono)-ethyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一些可能具有降血压活性的三唑并三嗪并邻苯二酚的合成和光谱

  摘要：

  肼苯哒嗪的环化1与酰基氯或氰基乙酸乙酯，得到相应的小号-三唑并衍生物，同时用酮酯或1,2- dicyclohexanedione它得到作为-triazino衍生物。1与酮类固醇反应生成。初步的心血管检查显示，其中某些衍生物可能具有降压活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240324