6-oximinooxymorphone O-methyl ether | 92078-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-oximinooxymorphone O-methyl ether
• CAS: 92078-83-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: KNZUCVGOSRJZOV-XFKAJCMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  74.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 氢羟吗啡酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-oximinooxymorphone O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  阿片激动剂和拮抗剂。14-羟基二氢吗啡酮的6,6-羟基和6-肟基衍生物。

  摘要：

  将纳洛酮（1a），纳曲酮（1b）和羟吗啡酮（1c）转化为相应的6,6-二氮丙啶（4a-c），肟（5a-c）和肟O-甲基醚（6a-c）。拮抗剂衍生物（R = CH2CH = CH2和R = CH2-c-C3H7）在甩尾试验中比吗啡的活性要弱于母体酮2-10倍，除了6a外，后者要小得多。活性。在标准激动剂测定中，激动剂类似物（R = Me）比吗啡活性高，但比二氢吗啡活性低。没有人的行动时间明显更长。因此，在C-6位上的结构变化以产生二氮丙啶，肟和肟O-甲基醚提供了保留预期的阿片样物质活性的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00378a034