di-tert-butyl 2,2'-((2-(((S)-5-(((3S,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)amino)-1-methoxy-1,5-dioxopentan-2-yl)amino)ethyl)azanediyl)diacetate | 280765-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2,2'-((2-(((S)-5-(((3S,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)amino)-1-methoxy-1,5-dioxopentan-2-yl)amino)ethyl)azanediyl)diacetate
• CAS: 280765-94-8
• 化学式: C₄₅H₇₇N₃O₁₀
• 分子量: 820.12
• InChiKey: XGWGIYXSIVRIAP-XTJSWSHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  169.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2,2'-((2-(((S)-5-(((3S,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)amino)-1-methoxy-1,5-dioxopentan-2-yl)amino)ethyl)azanediyl)diacetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 [3β(S),5β,12α]-3-[[4-[[2-[bis(carboxymethyl)amino] ethyl](carboxymethyl)amino]-4-carboxy-1-oxobutyl]amino]-12-hydroxycholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Blood pool agents for nuclear magnetic resonance diagnostics

  摘要：

  公开号：

  EP1935435B1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 2-methyl (S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 140.5h， 生成 di-tert-butyl 2,2'-((2-(((S)-5-(((3S,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-17-((R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)amino)-1-methoxy-1,5-dioxopentan-2-yl)amino)ethyl)azanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  Blood pool agents for nuclear magnetic resonance diagnostics

  摘要：

  公开号：

  EP1935435B1