[3-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-methanol | 613240-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [3-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-methanol
• 英文别名: 3-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-YL)benzyl alcohol；[3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]phenyl]methanol
• CAS: 613240-34-9
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO
• 分子量: 253.224
• InChiKey: BDBKOHBCYSFAGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-methanol 生成 2-(3-Chloromethyl-phenyl)-5-trifluoromethyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate PPAR activity and methods for their preparation

  摘要：

  该发明揭示了可以改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用可接受盐、含有这些化合物或其盐的药用可接受组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的失脂血症、高胆固醇血症、肥胖症、进食障碍、高血糖、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、高胰岛素血症和糖尿病的治疗剂的方法，以及在哺乳动物中抑制食欲和调节瘦素水平的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20030225158A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 、 3-羟甲基苯硼酸 生成 [3-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR ACTIVITY AND METHODS FOR THEIR PREPARATION

  摘要：

  本发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。本发明还揭示了这些化合物的药学上可接受的盐，包含这些化合物或其盐的药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的失脂症、高胆固醇血症、肥胖症、进食障碍、高血糖、动脉硬化、高三酰甘油血症、高胰岛素血症和糖尿病的治疗剂的方法，以及在哺乳动物中抑制食欲和调节瘦素水平的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20050153996A1

文献信息

• IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150119390A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides imidazothiadiazole compounds of Formula (I); Wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R a , R b , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式(I)的咪唑噻二唑化合物；其中W、Y、R0、R2、R4、Ra、Rb、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• Discovery of Two Novel Antiplatelet Clinical Candidates (BMS-986120 and BMS-986141) That Antagonize Protease-Activated Receptor 4
  作者：E. Scott Priestley、Jacques Banville、Daniel Deon、Laurence Dubé、Marc Gagnon、Julia Guy、Philippe Lapointe、Jean-François Lavallée、Alain Martel、Serge Plamondon、Roger Rémillard、Edward Ruediger、François Tremblay、Shana L. Posy、Victor R. Guarino、Jeremy M. Richter、Jianqing Li、Anuradha Gupta、Muthalagu Vetrichelvan、T. J. Balapragalathan、Arvind Mathur、Ji Hua、Mario Callejo、Jocelyne Guay、Chi Shing Sum、Mary Ellen Cvijic、Carol Watson、Pancras Wong、Jing Yang、Michel Bouvier、David A. Gordon、Ruth R. Wexler、Anne Marinier

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00359

  日期：2022.7.14

  Protease-activated receptor 4 (PAR4) is a G-protein coupled receptor that is expressed on human platelets and activated by the coagulation enzyme thrombin. PAR4 plays a key role in blood coagulation, and its importance in pathological thrombosis has been increasingly recognized in recent years. Herein, we describe the optimization of a series of imidazothiadiazole PAR4 antagonists to a first-in-class

  蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 是一种 G 蛋白偶联受体，在人血小板上表达并被凝血酶凝血酶激活。PAR4在凝血中起关键作用，近年来其在病理性血栓形成中的重要性日益得到认可。在此，我们描述了一系列咪唑噻二唑 PAR4 拮抗剂对一流临床候选药物 BMS-986120 ( 43 ) 和备用临床候选药物 BMS-986141 ( 49 ) 的优化。与临床上重要的抗血小板药物氯吡格雷相比，这两种化合物在猴模型中表现出优异的抗血栓形成功效和最小的出血时间延长，并为提高动脉血栓形成治疗的护理标准提供了潜在机会。
• USRE039916E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6964983B2
  申请人：——

  公开号：US6964983B2

  公开（公告）日：2005-11-15
• US6939875B2
  申请人：——

  公开号：US6939875B2

  公开（公告）日：2005-09-06