(R)-1-tert-butyldimethylsilyl-[¹⁸O]-oxy-3-tert-butyldimethylsilyloxypropan-2-yl-(S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 1431571-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-tert-butyldimethylsilyl-[¹⁸O]-oxy-3-tert-butyldimethylsilyloxypropan-2-yl-(S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1431571-16-2
• 化学式: C₂₅H₄₃F₃O₅Si₂
• 分子量: 538.78
• InChiKey: HJJWBKFQAZUCCH-GJLPBLFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-tert-butyldimethylsilyl-[¹⁸O]-oxy-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-propanol 、 (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(R)-1-tert-butyldimethylsilyl-[¹⁸O]-oxy-3-tert-butyldimethylsilyloxypropan-2-yl-(S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  氧同位素手性甘油引发的不对称自催化†

  摘要：

  手性（S）-和（R）-18 O-甘油诱导对映体选择性加成二异丙基锌 到 嘧啶-5-甲醛以及随后的不对称自催化作用分别提供具有高对映体过量的（R）-和（S）-嘧啶基链烷醇。

  DOI：

  10.1039/c3ob40293b