benzhydryl 3β-bromo-4α-methoxy-3α-methyl-7β-(phenylacetamido)cepham-4β-carboxylate | 128252-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 3β-bromo-4α-methoxy-3α-methyl-7β-(phenylacetamido)cepham-4β-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (2S,3S,6R,7R)-3-bromo-2-methoxy-3-methyl-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate
• CAS: 128252-59-5
• 化学式: C₃₀H₂₉BrN₂O₆S
• 分子量: 625.54
• InChiKey: VGHFYGKZADODKE-KGBXRZFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl 3β-bromo-4α-methoxy-3α-methyl-7β-(phenylacetamido)cepham-4β-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 benzhydryl 2β-(acetoxymethyl)-3α-methoxy-2α-methyl-6β-(phenoxyacetamido)penam-3β-carboxylate (S)-sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et propriétés anti-microbiennes des nouveaux dérivés céphame et péname avec le groupe carboxylique dans la “mauvaise” configuration β

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90023-8
• 作为产物：
  描述：

  3β-bromo-4β-hydroxymethyl-4α-methoxy-3α-methyl-7β-phenoxyacetamidocepham 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 benzhydryl 3β-bromo-4α-methoxy-3α-methyl-7β-(phenylacetamido)cepham-4β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et propriétés anti-microbiennes des nouveaux dérivés céphame et péname avec le groupe carboxylique dans la “mauvaise” configuration β

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90023-8

文献信息

• BALSAMO, ALDO;BENVENUTI, MARCO;GIORGI, IRENE;MACCHIA, BRUNO;MACCHIA, FRAN+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 573-577
  作者：BALSAMO, ALDO、BENVENUTI, MARCO、GIORGI, IRENE、MACCHIA, BRUNO、MACCHIA, FRAN+

  DOI：——

  日期：——