N-(4-(5-chloro-2-(4-methylphenylsulfonamido)phenyl)-4-hydroxybut-2-ynyl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-enyl)benzenesulfonamide | 1449110-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(5-chloro-2-(4-methylphenylsulfonamido)phenyl)-4-hydroxybut-2-ynyl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-enyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-chloro-2-[1-hydroxy-4-[3-methylbut-2-enyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]but-2-ynyl]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1449110-76-2
• 化学式: C₂₉H₃₁ClN₂O₅S₂
• 分子量: 587.161
• InChiKey: DPOLOFDEYVLOEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(5-chloro-2-(4-methylphenylsulfonamido)phenyl)-4-hydroxybut-2-ynyl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-enyl)benzenesulfonamide 在 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到5-chloro-2-(6,6-dimethyl-3-tosyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)-1-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Calcium-Catalyzed Cyclopropanation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201209053