Acetic acid (8R,9S,13R,14S,15R,17S)-3-acetoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,15,16,17-decahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 79645-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (8R,9S,13R,14S,15R,17S)-3-acetoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,15,16,17-decahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 79645-50-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: ADZBAQUZJRCPHY-VMQUQCCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,13R,14S,15R,17S)-3-acetoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,15,16,17-decahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Oestra-1,3,5(10)-trien-3,14β,17β-triol
  参考文献：
  名称：

  Schubert; Ponsold; Schade, Zeitschrift für Chemie, 1981, vol. 21, # 5, p. 186 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,13S,17S)-3-acetoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以19%的产率得到Acetic acid (8R,9S,13R,14S,15R,17S)-3-acetoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,15,16,17-decahydro-20-oxa-cyclopropa[14,15]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Schubert; Ponsold; Schade, Zeitschrift für Chemie, 1981, vol. 21, # 5, p. 186 - 187

  摘要：

  DOI：