ethyl 1-ethyl-6-fluoro-1,2-dihydro-4-hydroxy-7-(p-tolylthio)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 114171-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 1-ethyl-6-fluoro-1,2-dihydro-4-hydroxy-7-(p-tolylthio)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-ethyl-6-fluoro-4-hydroxy-7-(4-methylphenyl)sulfanyl-2H-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 114171-72-1
• 化学式: C₂₀H₂₁FN₂O₃S
• 分子量: 388.463
• InChiKey: WFEFCOQEYAHUOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-110 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  561.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-6-fluoro-1,2-dihydro-4-hydroxy-7-(p-tolylthio)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到ethyl 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(p-tolylthio)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-取代的1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸的合成及反应†

  摘要：

  由2,6合成在C-7具有亚磺酰基或磺酰基的1-环丙基-和1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物-dichloro-5-fluoronicotinic acid衍生物通过涉及Dieckmann型环化的途径。这些化合物与吡咯烷和哌啶的置换反应分别主要得到7-（1-吡咯烷基）-和7-（1-哌啶基）-1,8-萘啶衍生物24-27。依诺沙星，一种有效的抗菌剂，也以类似的方式合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240520
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-5-fluoro-6-(p-tolylthio)nicotinate 在 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到ethyl 1-ethyl-6-fluoro-1,2-dihydro-4-hydroxy-7-(p-tolylthio)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-取代的1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸的合成及反应†

  摘要：

  由2,6合成在C-7具有亚磺酰基或磺酰基的1-环丙基-和1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物-dichloro-5-fluoronicotinic acid衍生物通过涉及Dieckmann型环化的途径。这些化合物与吡咯烷和哌啶的置换反应分别主要得到7-（1-吡咯烷基）-和7-（1-哌啶基）-1,8-萘啶衍生物24-27。依诺沙星，一种有效的抗菌剂，也以类似的方式合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240520

文献信息

• MIYAMOTO, TERUYUKI;EGAWA, HIROSHI;SHIBAMORI, KOH-ICHIRO;MATSUMOTO, JUN-IC+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1333-1339
  作者：MIYAMOTO, TERUYUKI、EGAWA, HIROSHI、SHIBAMORI, KOH-ICHIRO、MATSUMOTO, JUN-IC+

  DOI：——

  日期：——