[(2-phenylpyridine)2iridium(orotic acid(-2H))] tetrabutylammonium complex | 1513862-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(2-phenylpyridine)2iridium(orotic acid(-2H))] tetrabutylammonium complex
• 英文别名: [(2-phenylpyridine)₂iridium(orotic acid(-2H))] tetrabutylammonium complex；[(ppy)₂Ir(or)]TBA
• CAS: 1513862-16-2
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₂₇H₁₈IrN₄O₄
• 分子量: 897.153
• InChiKey: KFZMECPTLMCYFP-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  200 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-phenylpyridine)2iridium(orotic acid(-2H))] tetrabutylammonium complex 、 [(2-phenylpyridine)₂Ir(2,2’-bipyridyl)]OOCCH₃*2H₂O 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到[(2-phenylpyridine)₂Ir(or)][(2-phenylpyridine)₂Ir(2,2’-bipyridyl)]
  参考文献：
  名称：

  含阴离子发光铱（iii）配合物的油酸盐及其在软盐中的用途†

  摘要：

  两种阴离子铱配合物[（R-ppy）2 Ir（O ^ N）] TBA，R-ppy = 2-苯基吡啶或4,5'-二甲基-2-苯基吡啶，O ^ N =乳清酸和TBA的双阴离子形式=已合成四丁基铵，并已通过UV-Vis，发射，IR，NMR和循环伏安法研究对其进行了全面表征。这些包含双阴离子二齿辅助配体的环金属化发光配合物显示出明亮的发射光（PLQY为60-70％），并且在可见光谱的绿色区域具有最大值。加上离子铱络合物[（PPY）2的Ir（N ^ N）] X，其中N 1，N = 2吡啶甲基胺或2,2'-联吡啶，且X =氯-或CH 3 CO 2 - ，一系列通式[（ppy）2 Ir（N ^ N）] [（R-ppy）2 Ir（O ^ N）]已获得并完全表征，具有增强的发光性能，最高可达约。80％的磷光量子产率。

  DOI：

  10.1039/c3dt52077c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-间甲苯基吡啶 以 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [(2-phenylpyridine)2iridium(orotic acid(-2H))] tetrabutylammonium complex
  参考文献：
  名称：

  含阴离子发光铱（iii）配合物的油酸盐及其在软盐中的用途†

  摘要：

  两种阴离子铱配合物[（R-ppy）2 Ir（O ^ N）] TBA，R-ppy = 2-苯基吡啶或4,5'-二甲基-2-苯基吡啶，O ^ N =乳清酸和TBA的双阴离子形式=已合成四丁基铵，并已通过UV-Vis，发射，IR，NMR和循环伏安法研究对其进行了全面表征。这些包含双阴离子二齿辅助配体的环金属化发光配合物显示出明亮的发射光（PLQY为60-70％），并且在可见光谱的绿色区域具有最大值。加上离子铱络合物[（PPY）2的Ir（N ^ N）] X，其中N 1，N = 2吡啶甲基胺或2,2'-联吡啶，且X =氯-或CH 3 CO 2 - ，一系列通式[（ppy）2 Ir（N ^ N）] [（R-ppy）2 Ir（O ^ N）]已获得并完全表征，具有增强的发光性能，最高可达约。80％的磷光量子产率。

  DOI：

  10.1039/c3dt52077c

文献信息

• Ru ^II and Ir ^III Complexes Containing ADA and DAD Triple Hydrogen Bonding Motifs: Potential Tectons for the Assembly of Functional Materials
  作者：Aidan P. McKay、Joseph I. Mapley、Keith C. Gordon、David A. McMorran

  DOI：10.1002/asia.201801748

  日期：2019.4.15

  characterisation of a series of [RuII(bpy)2L] and [Ir(ppy)2L] complexes containing ligands L with the potential to engage in triple hydrogen bonding interactions is described. L1 and L2 comprise pyridyl triazole chelating units with pendant diaminotriazine units, capable of donor‐acceptor‐donor (DAD) hydrogen bonding, while L3 and L4 contain ADA hydrogen bonding units proximal to N^N and N^O cleating sites, respectively

  描述了一系列含有配体L的[Ru II（bpy）2 L]和[Ir（ppy）2 L]配合物的合成和表征，该配合物具有参与三氢键合作用的潜力。L1和L2包含带有二氨基三嗪侧链的吡啶基三唑螯合单元，能够进行供体-受体-供体（DAD）氢键，而L3和L4分别包含靠近N ^ N和N ^ O裂解位点的ADA氢键单元。X射线晶体学分析显示含有Ru II配合物的L1和L2可通过氢键二聚体，而[Ru II（bpy）2 L 4 ]通过扩展的氢键基序组装形成一维链。相比之下，对于L3的Ru II和Ir III配合物，未观察到预期的氢键模式。光谱研究表明，配合物的吸收光谱是由MLCT和LLCT跃迁的组合产生的。Ir III和Ru II配合物的L1和L2配合物在固态发光，似乎氢键合到互补物质上可能会促进其3的调谐ILCT排放。低频拉曼光谱为L4配合物在固态中有序相互作用提供了进一步的证据，这与X射线晶体学的结果一致。