nickel(II) meso-teramethyl porphirin | 67067-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: nickel(II) meso-teramethyl porphirin
• 英文别名: nickel(II) tetra(methyl)porphyrin；Ni(II) meso-tetramethylporphyrin；nickel(II) tetramethylporphyrin；[Ni(II)(meso-tetramethylporphyrin)]；nickel meso-tetramethylporphine
• CAS: 67067-51-0
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄Ni
• 分子量: 423.14
• InChiKey: DYRAWZJPHNTXAR-UAXVPCMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) meso-teramethyl porphirin 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5,10,15,20-tetramethylporphinato)nickel(II)(1+)
  参考文献：
  名称：

  Chang; Malinski; Ulman, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 817 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙缩醛 、 吡咯 、 nickel diacetate 在 acetic anhydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 nickel(II) meso-teramethyl porphirin 、 nickel(II) meso-tetramethylchlorine
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of tetraalkylchlorin and tetraalkylporphyrin complexes and comparison of the structures of the tetramethylchlorin and tetramethylporphyrin complexes of nickel(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00542a034

文献信息

• Energetics and Structural Consequences of Axial Ligand Coordination in Nonplanar Nickel Porphyrins
  作者：Yujiang Song、Raid E. Haddad、Song-Ling Jia、Saphon Hok、Marilyn M. Olmstead、Daniel J. Nurco、Neal E. Schore、Jun Zhang、Jian-Guo Ma、Kevin M. Smith、Stéphanie Gazeau、Jacques Pécaut、Jean-Claude Marchon、Craig J. Medforth、John A. Shelnutt

  DOI：10.1021/ja045309n

  日期：2005.2.1

  decrease in the binding constant for addition of the first axial ligand; ligand binding is completely inhibited for the more nonplanar porphyrins. The lowered affinity, resulting from the large energies required to expand the core and flatten the porphyrin to accommodate the large high-spin nickel(II) ion, has implications for nickel porphyrin-based molecular devices and the function of heme proteins

  已经使用紫外-可见吸收光谱、共振拉曼光谱、X 射线晶体学、经典分子力学计算和法向坐标研究了褶皱对一系列镍 (II) 四(烷基)卟啉的轴向连接性能的影响结构分解分析。对于适度的非平面卟啉，发现卟啉褶皱会导致对吡咯烷和哌啶的结合亲和力降低，这主要是由于添加第一个轴向配体的结合常数降低所致；对于更多的非平面卟啉，配体结合被完全抑制。降低亲和力，这是由于扩大核心和扁平卟啉以容纳大的高自旋镍 (II) 离子所需的大能量导致的，
• Direct preparation of a siroheme model compound: synthesis and structure of (5,10,15,20-tetramethylisobacteriochlorinato)nickel(II)
  作者：Myunghyun Paik Suh、Paul N. Swepston、James A. Ibers

  DOI：10.1021/ja00330a021

  日期：1984.9

  Synthese de l'isobacteriochlorine de nickel (II) et comparaison de sa structure avec celle de la tetramethylchlorine de nickel (II) et celle de la tetramethylporphyrine de nickel (II). Analyse par diffraction de rayons X

  合成镍异细菌氯 (II) 等结构比较 镍四甲基氯 (II) 和镍四甲基卟啉 (II)。分析par衍射derayons X
• Conductive molecular crystals. Structural, magnetic, and charge-transport properties of partially oxidized (5,10,15,20-tetramethylporphyrinato)nickel(II)
  作者：Laurel J. Pace、Jens Martinsen、Abraham Ulman、Brian M. Hoffman、James A. Ibers

  DOI：10.1021/ja00347a016

  日期：1983.5

  surrounding the Ni(tmp) stacks. The iodine is identified as I/sub 3//sup -/ from diffuse X-ray scattering and resonance Raman spectroscopy. Splitting of the I/sub 3//sup -/ bands in the resonance Raman spectrum becomes evident at low temperature. Single-crystal room-temperature conductivity along the needle axis averages 110 ..cap omega../sup -1/ cm/sup -1/, slightly less than that of large-ring porphyrinic

  (5,10,15,20-四甲基卟啉)镍(II)，Ni(tmp)，已通过与碘反应部分氧化。我们报告了所得化合物 Ni(tmp)I 单晶的结构、磁性和电荷传输特性。该化合物在四方晶系的空间群 D/sup 4//sub 4h/-P4/nnc 中结晶，在 114 K 下，在尺寸为 a = 16.610 埃和 c = 6.932 埃的晶胞中具有四个分子式单元。 69 个变量的平方精修给出了 F/sup 2/ 上的 R 指数的最终值，对于 1418 个观测值为 0.079。该结构由 S/sub 4/-ruffled Ni(tmp) 分子组成，堆叠的金属-金属，沿堆叠的 Ni-Ni 间距为 3,466 埃。晶胞中相邻的 Ni(tmp) 单元以 37/sup 0/ 交错。严重无序的碘链位于 Ni(tmp) 堆栈周围的通道中。根据漫射 X 射线散射和共振拉曼光谱，碘被鉴定为 I/sub 3//sup -/。在低温下，共振拉曼光谱中
• Ulman, Abraham; Fisher, Diane; Ibers, James A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 409 - 413
  作者：Ulman, Abraham、Fisher, Diane、Ibers, James A.

  DOI：——

  日期：——
• Newcomb, Timothy P.; Godfrey, Martin R.; Hoffman, Brian M., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 223 - 228
  作者：Newcomb, Timothy P.、Godfrey, Martin R.、Hoffman, Brian M.、Ibers, James A.

  DOI：——

  日期：——