Hydrazinecarbothioamide, 2-[(2-methylphenyl)methylene]- | 1334179-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hydrazinecarbothioamide, 2-[(2-methylphenyl)methylene]-
• 英文别名: [(E)-(2-methylphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 1334179-98-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃S
• 分子量: 193.272
• InChiKey: HFJJVDKBEWNQLV-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydrazinecarbothioamide, 2-[(2-methylphenyl)methylene]- 、 3-(2-bromo-4,4-dimethyl-3-oxopentyl)quinolin-2(1H)-one 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到(E)-3-((4-(t-butyl)-2-(2-(2-methylbenzylidene)hydrazinyl)thiazol-5-yl)methyl)quinolin-2(1H)-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  作为神经氨酸酶抑制剂的3-（（4-（叔丁基）-2-（2-苄叉肼基）噻唑-5-基）甲基）喹啉-2（1H）-酮的设计，合成和评估

  摘要：

  设计，合成和合成了一系列新颖的3-（（4-（叔丁基）-2-（2-苄叉肼基）噻唑-5-基）甲基）喹啉-2-（1 H）-酮（7a - 7z）评估其抑制流感H1N1病毒神经氨酸酶（NA）的能力。一些化合物显示出中等的流感NA抑制活性。带有7-（2-（2-（2-甲氧基亚苄基）肼基）噻唑骨架的化合物7l是最好的化合物，具有中等的NA抑制活性，IC 50为44.66 µmol / L。结构-活性关系显示出与甲氧基或羟基基团的化合物在邻位，氟和硝基在元苯环对位的氯和溴基更活泼。对接研究表明，化合物7l与一些关键残基（包括Asp151，Glu119，Arg292，Tyr406和Asn347）具有重要的相互作用，并与邻近NA活性位点的430腔结合。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500738
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 2-甲基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Hydrazinecarbothioamide, 2-[(2-methylphenyl)methylene]-
  参考文献：
  名称：

  作为神经氨酸酶抑制剂的3-（（4-（叔丁基）-2-（2-苄叉肼基）噻唑-5-基）甲基）喹啉-2（1H）-酮的设计，合成和评估

  摘要：

  设计，合成和合成了一系列新颖的3-（（4-（叔丁基）-2-（2-苄叉肼基）噻唑-5-基）甲基）喹啉-2-（1 H）-酮（7a - 7z）评估其抑制流感H1N1病毒神经氨酸酶（NA）的能力。一些化合物显示出中等的流感NA抑制活性。带有7-（2-（2-（2-甲氧基亚苄基）肼基）噻唑骨架的化合物7l是最好的化合物，具有中等的NA抑制活性，IC 50为44.66 µmol / L。结构-活性关系显示出与甲氧基或羟基基团的化合物在邻位，氟和硝基在元苯环对位的氯和溴基更活泼。对接研究表明，化合物7l与一些关键残基（包括Asp151，Glu119，Arg292，Tyr406和Asn347）具有重要的相互作用，并与邻近NA活性位点的430腔结合。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500738

文献信息

• TIRE RUBBER COMPOSITION AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP3006496A1

  公开（公告）日：2016-04-13

  The present invention provides a tire rubber composition prepared by mixing at least one rubber component selected from natural rubbers and synthetic diene rubbers (A), a filler including an inorganic filler (B), a silane coupling agent (C) and a thiosemicarbazone derivative (D), and provides a production method for a tire rubber composition, wherein the tire rubber composition is kneaded in plural stages, and in the first stage of kneading, the rubber component (A), all or part of the inorganic filler (B), all or part of the silane coupling agent (C), and the thiosemicarbazone derivative (D) are kneaded, therefore providing a tire rubber composition having improved reactivity between the coupling agent and the rubber component and excellent in low-heat-generation property and a production method for the composition.

  本发明提供了一种通过混合至少一种选自天然橡胶和合成二烯橡胶的橡胶组分（A）、包括无机填料（B）在内的填料、硅烷偶联剂（C）和硫代氨基脲衍生物（D）制备的轮胎橡胶组合物，并提供了一种轮胎橡胶组合物的生产方法，其中轮胎橡胶组合物经过多个阶段的捏合、在第一阶段捏合过程中，捏合橡胶成分（A）、全部或部分无机填料（B）、全部或部分硅烷偶联剂（C）和硫代氨基脲衍生物（D），从而提供一种轮胎橡胶组合物，该组合物具有更好的偶联剂与橡胶成分之间的反应性和优异的低发热性能，并提供一种该组合物的生产方法。
• [EN] SEED DRESSING<br/>[FR] ENROBAGE DE GRAINE
  申请人：A & C CHEMICALS PTY LTD

  公开号：WO2007051249A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] An antifungal seed dressing having a formulation (I) in the form of a liquid including a thiosemicarbazone and a solvent having the following general formula HO-[CH(R₄)-CH(R₅)-O]_n-R where R₁ is alkyl or substituted alkyl having 1-6 carbon atoms, R₄ and R₅ is hydrogen or methyl and n=1-4 or having a formulation (II) including a thiosemicarbazone in the form of a suspension concentrate combined with an emulsified oil.
  [FR] La présente invention a pour objet un enrobage de graine antifongique de formule (I) sous forme d'un liquide incluant une thiosemicarbazone et un solvant de formule générale suivante HO-[CH(R₄)-CH(R₅)-O]_n-R où R₁ représente un groupement alkyle éventuellement substitué en C₁-C₆, R₄ et R₅ représentent un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle et n=1-4, ou de formule (II) incluant une thiosemicarbazone sous forme d'une suspension concentrée associée à une huile émulsifiée.
• Design, Synthesis, and Evaluation of 3-((4-(<i>t</i>-Butyl)-2-(2-benzylidenehydrazinyl)thiazol-5-yl)methyl)quinolin-2(1<i>H</i>)-ones as Neuraminidase Inhibitors
  作者：Yilin Fang、Mengwu Xiao、Aixi Hu、Jiao Ye、Wenwen Lian、Ailin Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201500738

  日期：2016.4

  A series of novel 3‐((4‐(t‐butyl)‐2‐(2‐benzylidenehydrazinyl)thiazol‐5‐yl)methyl)quinolin‐2(1H)‐ones (7a–7z) were designed, synthesized and evaluated for their ability of inhibiting neuraminidase (NA) of in?uenza H1N1 virus. Some compounds displayed moderate influenza NA inhibitory activity. Compound 7l with the scaffold of 2‐(2‐(2‐methoxybenzylidene)hydrazinyl)thiazole was the best one, exhibiting

  设计，合成和合成了一系列新颖的3-（（4-（叔丁基）-2-（2-苄叉肼基）噻唑-5-基）甲基）喹啉-2-（1 H）-酮（7a - 7z）评估其抑制流感H1N1病毒神经氨酸酶（NA）的能力。一些化合物显示出中等的流感NA抑制活性。带有7-（2-（2-（2-甲氧基亚苄基）肼基）噻唑骨架的化合物7l是最好的化合物，具有中等的NA抑制活性，IC 50为44.66 µmol / L。结构-活性关系显示出与甲氧基或羟基基团的化合物在邻位，氟和硝基在元苯环对位的氯和溴基更活泼。对接研究表明，化合物7l与一些关键残基（包括Asp151，Glu119，Arg292，Tyr406和Asn347）具有重要的相互作用，并与邻近NA活性位点的430腔结合。