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4-苄氧基苯基异硫氰酸酯 | 139667-74-6

中文名称
4-苄氧基苯基异硫氰酸酯
中文别名
——
英文名称
CGP 52432
英文别名
[3-[[(3,4-dichlorophenyl)methyl]amino]propyl] (diethoxymethyl) phosphinic acid;3-[(3,4-Dichlorophenyl)methylamino]propyl-(diethoxymethyl)phosphinic acid
4-苄氧基苯基异硫氰酸酯化学式
CAS
139667-74-6
化学式
C15H24Cl2NO4P
mdl
——
分子量
384.24
InChiKey
GJZVQXWEIYRHBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    544.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    H2O: 可溶1mg/mL, 澄清 (加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

CGP52432 是一种有效的GABAB自受体选择性拮抗剂,其IC50值为0.085 μM。

目标
GABAB 自受体
(离体实验)
0.085 μM
体外研究

CGP52432 是一种GABAB受体拮抗剂,其IC50值为85 nM,分别比调节生长抑素和谷氨酸释放的受体低35-100倍。

体内研究

在悬尾迷宫实验中,CGP52432 (10 mg/kg, 30 mg/kg) 对小鼠的总臂进入次数和头部倾斜无显著影响。而在腹主动脉缺血期间,CGP52432 (100 nmol/kg, i.v., 或 1 nmol/kg, i.c.v.) 可以消除GABA (50 μmol/kg, i.v.) 对增强的肾交感神经活性(RSNA)的抑制作用,从而消除了GABA在大鼠中的肾脏保护效应。

文献信息

  • Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
    申请人:Köster Hubert
    公开号:US20100298168A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.
    提供了用于分析生物分子的捕获化合物及其集合和方法。特别是,提供了用于分析复杂蛋白质混合物(如蛋白质组)的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂,可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
  • Combination of a sedative and a neurotransmitter modulator, and methods for improving sleep quality and treating depression
    申请人:Sepracor Inc.
    公开号:EP2343073A2
    公开(公告)日:2011-07-13
    One aspect of the present invention relates to pharmaceutical compositions containing two or more active agents that when taken together can be used to treat, e.g., insomnia and/or depression. The first component of the pharmaceutical composition is a GABA receptor modulating compound. The second component of the pharmaceutical composition is a serotonin reuptake inhibitor, a norepinephrine reuptake inhibitor, a 5-HT2A modulator, or dopamine reuptake inhibitor. In certain embodiments, the pharmaceutical composition comprises eszopiclone. In a preferred embodiment, the pharmaceutical composition comprises eszopiclone and fluoxetine. The present invention also relates to a method of treating a sleep abnormality, treating insomnia, treating depression, augmenting antidepressant therapy, eliciting a dose-sparing effect, reducing depression relapse, improving the efficacy of antidepressant therapy or improving the tolerability of antidepressant therapy, comprising co-administering to a patient in need thereof a GABA-receptor-modulating compound; and a SRI, NRI, 5-HT2A modulator or DRI.
    本发明的一个方面涉及含有两种或两种以上活性剂的药物组合物,这些活性剂一起服用时可用于治疗失眠和/或抑郁症等。药物组合物的第一种成分是 GABA 受体调节化合物。药物组合物的第二种成分是血清素再摄取抑制剂、去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT2A调节剂或多巴胺再摄取抑制剂。在某些实施方案中,药物组合物包含艾佐匹克隆。在一个优选的实施方案中,药物组合物包括艾司佐匹克隆和氟西汀。本发明还涉及一种治疗睡眠异常、治疗失眠、治疗抑郁症、增强抗抑郁治疗、引起剂量节省效应、减少抑郁症复发、改善抗抑郁治疗的疗效或改善抗抑郁治疗的耐受性的方法,包括向有需要的患者联合施用GABA受体调节化合物;和SRI、NRI、5-HT2A调节剂或DRI。
  • Methods and treatments for the learning and memory deficits associated with Noonan syndrome
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US10835513B2
    公开(公告)日:2020-11-17
    Disclosed herein are methods and compositions for treating learning and memory deficits associated with Noonan Syndrome.
    本文公开了治疗与努南综合征相关的学习和记忆缺陷的方法和组合物。
  • Melatonin combination therapy for improving sleep quality
    申请人:Barberich J. Timothy
    公开号:US20050164987A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    One aspect of the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a sedative agent; and melatonin or a melatonin analog, collectively referred to as “melatonin agents.” In a preferred embodiment, the sedative agent is eszopiclone. The pharmaceutical compositions of the invention are useful in the treatment of various sleep disorders. In addition, the present invention also relates to a method of treating a patient suffering from a sleep abnormality or insomnia comprising administering a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition of the invention.
    本发明的一个方面涉及包含镇静剂、褪黑素或褪黑素类似物的药物组合物,统称为 "褪黑素制剂"。在一个优选的实施方案中,镇静剂是艾佐匹克隆。本发明的药物组合物可用于治疗各种睡眠障碍。此外,本发明还涉及一种治疗睡眠异常或失眠症患者的方法,包括施用治疗有效量的本发明药物组合物。
  • Neuartige Antiepileptika
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0463560B1
    公开(公告)日:1995-10-25
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