[(2R,3S,4S,5R)-4,5,6-tribenzoyloxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)oxan-3-yl] benzoate | 1065495-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R)-4,5,6-tribenzoyloxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 1065495-94-4
• 化学式: C₄₉H₃₈O₁₂
• 分子量: 818.834
• InChiKey: DVPBZJLNJGQNTK-QHNCSSSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R)-4,5,6-tribenzoyloxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)oxan-3-yl] benzoate 在 三氯化铁 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(9-fluoroenylmethoxycarbonyl)-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Selective cleavage of sugar anomeric O-acyl groups using FeCl3·6H2O

  摘要：

  A convenient method has been developed for regioselective anomeric deacylation of carbohydrate derivatives using FeCl3 center dot 6H(2)O in CH3CN. Operational simplicity, economic consideration, high yield, and low toxicity are key features associated with this protocol. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.035