摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-phenyl-N-propylprop-2-en-1-amine | 1033960-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-N-propylprop-2-en-1-amine
英文别名
——
1-phenyl-N-propylprop-2-en-1-amine化学式
CAS
1033960-94-9;1587704-88-8
化学式
C12H17N
mdl
——
分子量
175.274
InChiKey
LZKYMKQVVNUBKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺(E)-methyl cinnamyl carbonatepotassium phosphate 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以38%的产率得到1-phenyl-N-propylprop-2-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    在铱催化下利用胺和循环CO2对烯丙基碳酸酯的对映选择性转化为支链烯丙基氨基甲酸酯
    摘要:
    通过使用胺并在Ir络合物和K 3 PO 4的存在下再循环CO 2,实现了碳酸烯丙酯的对映选择性转化为支链的烯丙基氨基甲酸酯。这提供了分支烯丙基氨基甲酸酯相当的优良收率,区域选择性高达98:2,ee达93%。还讨论了CO 2在该转化中的作用。
    DOI:
    10.1002/chem.201402388
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Enantioselective domino reaction of CO2, amines and allyl chlorides under iridium catalysis: formation of allyl carbamates
    作者:Min Zhang、Xiaoming Zhao、Shengcai Zheng
    DOI:10.1039/c4cc00413b
    日期:——
    The enantioselective domino reaction between CO2 (1 atm), amines and linear allyl chlorides in the presence of an iridium complex, DABCO and toluene at 15 degrees C was realized, which gave branched allyl carbamates in acceptable to high yields with up to excellent regioselectivity (99/1) and 94% ee. This is the first example of the synthesis of chiral allyl carbamates through catalytic domino reactions
    在铱络合物,DABCO和甲苯的存在下,在15°C的温度下实现了CO2(1 atm),胺和线性烯丙基氯之间的对映选择性多米诺反应,这使支链烯丙基氨基甲酸酯的收率高至可接受的范围,并且具有出色的区域选择性99/1)和94%ee。这是使用CO 2通过催化多米诺骨牌反应合成手性烯丙基氨基甲酸酯的第一个例子。
  • Enantioselective Transformation of Allyl Carbonates into Branched Allyl Carbamates by Using Amines and Recycling CO<sub>2</sub>under Iridium Catalysis
    作者:Sheng-Cai Zheng、Min Zhang、Xiao-Ming Zhao
    DOI:10.1002/chem.201402388
    日期:2014.6.10
    Enantioselective transformation of allyl carbonates into branched allyl carbamates by using amines and recycling CO2 in the presence of an Ir complex and K3PO4 was accomplished. This provided branched allyl carbamates in fair to excellent yields with up to 98:2 regioselectivity and 93 % ee. The role of CO2 in this transformation is discussed as well.
    通过使用胺并在Ir络合物和K 3 PO 4的存在下再循环CO 2,实现了碳酸烯丙酯的对映选择性转化为支链的烯丙基氨基甲酸酯。这提供了分支烯丙基氨基甲酸酯相当的优良收率,区域选择性高达98:2,ee达93%。还讨论了CO 2在该转化中的作用。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰