| 176200-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• CAS: 176200-26-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₆
• 分子量: 380.481
• InChiKey: PPESBZMKMOTIAV-XLGNRPJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到(5α,6β,11α,16β,21α)-1,7,12,17,22-pentaoxapentaspiro[4.0.4.0.4.0.4.0.4.1]hexacosan-26-one
  参考文献：
  名称：

  几种最大取代的六（螺四氢呋喃基）环己烷的合成和构象性质。评估全反式D（3）（d）（）对称异构体对赤道总氧占据的明显偏向

  摘要：

  聚（螺四氢呋喃基）环己烷1-4以一系列步骤制备，该步骤从五环五氯氯汞的氧化脱汞开始。一旦将所得的醇转化为酮，就证明可以用诺曼试剂封端该中心并引入最终的杂环。环己酮和标题化合物显示出一种强烈的趋势，可将它们的CO键赤道投影到最大可能的程度。在评估其对碱金属离子的配位能力的测量过程中，这些系统不愿参与椅子到构象的平衡变得很明显。尽管3优于其异构体，但该聚醚在配位锂阳离子方面的相对能力却被15所掩盖，其程度超过其10的2倍。还详细介绍了5的合成，构象和低级动态特征。为了在这种情况下正确设置第六个螺四氢呋喃基环的立体化学，有必要实施一种涉及后期引入氧原子的新策略。该方案需要中间形成均丙醇39，其环氧化主要在所需方向上进行。对5的X射线晶体学分析确定，采用的椅子构象具有赤道投影的所有六个CO键。5完全无法结合Li（+），Na（+）和K（+）表示存在对环倒置的实质性障碍。用于评估此势垒强度的DNMR研

  DOI：

  10.1021/jo0014313
• 作为产物：
  描述：

  (5R*,6S*,11S*,16R*)-1,7,12,17-tetraoxatetraspiro[4.0.4.0.4.0.4.2]-docos-21-ene-21-propanol 在 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 、 sodium chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  几种最大取代的六（螺四氢呋喃基）环己烷的合成和构象性质。评估全反式D（3）（d）（）对称异构体对赤道总氧占据的明显偏向

  摘要：

  聚（螺四氢呋喃基）环己烷1-4以一系列步骤制备，该步骤从五环五氯氯汞的氧化脱汞开始。一旦将所得的醇转化为酮，就证明可以用诺曼试剂封端该中心并引入最终的杂环。环己酮和标题化合物显示出一种强烈的趋势，可将它们的CO键赤道投影到最大可能的程度。在评估其对碱金属离子的配位能力的测量过程中，这些系统不愿参与椅子到构象的平衡变得很明显。尽管3优于其异构体，但该聚醚在配位锂阳离子方面的相对能力却被15所掩盖，其程度超过其10的2倍。还详细介绍了5的合成，构象和低级动态特征。为了在这种情况下正确设置第六个螺四氢呋喃基环的立体化学，有必要实施一种涉及后期引入氧原子的新策略。该方案需要中间形成均丙醇39，其环氧化主要在所需方向上进行。对5的X射线晶体学分析确定，采用的椅子构象具有赤道投影的所有六个CO键。5完全无法结合Li（+），Na（+）和K（+）表示存在对环倒置的实质性障碍。用于评估此势垒强度的DNMR研

  DOI：

  10.1021/jo0014313

文献信息

• Unprecedented loss of stereochemical integrity at a neighboring quaternary carbon during oxidation of a highly substituted cyclohexanol
  作者：Leo A. Paquette、Bruce M. Branan、Marshall Stepanian

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00118-9

  日期：1996.3

  Whereas the oxidation of alcohol 3 with various types of reagents leads cleanly to ketone 5, the epimeric alcohol 4 under identical circumstances experiences competitive desymmetrization to provide mixtures of 5 and 6.

  酒精3用各种类型的试剂氧化会干净地生成酮5，而差向异构醇4在相同情况下经历竞争性脱对称，以提供5和6的混合物。