(S)-3-((4R,6S)-2,2,6-trimethyl-6-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1,3-dioxan-4-yl)pent-4-enenitrile | 1001435-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (S)-3-((4R,6S)-2,2,6-trimethyl-6-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1,3-dioxan-4-yl)pent-4-enenitrile
• CAS: 1001435-45-5
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂
• 分子量: 291.434
• InChiKey: YSTWINCLVZDSPS-NUJGCVRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((4R,6S)-2,2,6-trimethyl-6-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1,3-dioxan-4-yl)pent-4-enenitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3S)-3-[(4R,6S)-2,2,6-trimethyl-6-(4-methylpent-3-enyl)-1,3-dioxan-4-yl]pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  diversifolin的合成研究：使用闭环复分解反应构建11-氧杂双环[6.2.1]十一碳-3-烯核。

  摘要：

  已经实现了立体选择性合成的潜在中间体，该中间体带有11-氧杂双环[6.2.1]十一碳-3-烯核，这是一种具有生物活性的ac草型倍半萜的常见骨架。合成特征涉及正式的1,3-不对称诱导，构建10元碳环系统的不寻常的闭环复分解反应以及独特的内酯转座。

  DOI：

  10.1021/ol7025119
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((4R,6S)-2,2,6-trimethyl-6-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1,3-dioxan-4-yl)but-3-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 氰化钠 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(S)-3-((4R,6S)-2,2,6-trimethyl-6-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1,3-dioxan-4-yl)pent-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  diversifolin的合成研究：使用闭环复分解反应构建11-氧杂双环[6.2.1]十一碳-3-烯核。

  摘要：

  已经实现了立体选择性合成的潜在中间体，该中间体带有11-氧杂双环[6.2.1]十一碳-3-烯核，这是一种具有生物活性的ac草型倍半萜的常见骨架。合成特征涉及正式的1,3-不对称诱导，构建10元碳环系统的不寻常的闭环复分解反应以及独特的内酯转座。

  DOI：

  10.1021/ol7025119