1-(4-chlorobenzyl)-3,3-dimethyl-2-oxocyclopentanecarboxylic acid 1-methylethyl ester | 182317-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-3,3-dimethyl-2-oxocyclopentanecarboxylic acid 1-methylethyl ester
• 英文别名: Propan-2-yl 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3,3-dimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 182317-23-3
• 化学式: C₁₈H₂₃ClO₃
• 分子量: 322.832
• InChiKey: UNOYVXRWKREREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 溴甲烷 、 1-(4-chlorobenzyl)-3-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylic acid 1-methylethyl ester 在 silica gel sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 无水氯化钙 、 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-3,3-dimethyl-2-oxocyclopentanecarboxylic acid 1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the producing of alkylcyclopentanone derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种生产烷基环戊酮衍生物的方法，通过在有机溶剂中，在分子筛和碱性金属氢氧化物的存在下，将烷基环戊酮衍生物和烷基卤化物反应而得到以下化学式（1）的烷基环戊酮衍生物：其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.4烷基基团；R.sup.2是氢原子或C.sub.1-C.sub.5烷基基团；R.sup.3是C.sub.1-C.sub.5烷基基团；Y是卤素原子，C.sub.1-C.sub.5烷基基团，C.sub.1-C.sub.5卤代烷基基团，苯基，氰基或硝基；n是从0到5的整数；当n为2或更大时，Y可能相同也可能不同；化学式（3）中的R.sup.3与化学式（1）中的R.sup.3相同；以及通过在有机溶剂中，在分子筛和碱性金属氢氧化物的存在下，将环戊酮衍生物和烷基卤化物反应而得到以下化学式（5）的烷基环戊酮衍生物的制备方法：其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.4烷基基团；R.sup.4是氢原子或C.sub.1-C.sub.5烷基基团；R.sup.5是C.sub.1-C.sub.5烷基基团；R.sup.k是R.sup.4或R.sup.5；Y是卤素原子，C.sub.1-C.sub.5烷基基团，C.sub.1-C.sub.5卤代烷基基团，苯基，氰基或硝基；n是从0到5的整数；当n为2或更大时，Y可能相同也可能不同。

  公开号：

  US05681979A1

文献信息

• US5681979A
  申请人：——

  公开号：US5681979A

  公开（公告）日：1997-10-28