摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-azido-3,5-dideoxy-5-(isobutyloxysulfonylmethyl)-uridine | 1231683-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-azido-3,5-dideoxy-5-(isobutyloxysulfonylmethyl)-uridine
英文别名
——
3-azido-3,5-dideoxy-5-(isobutyloxysulfonylmethyl)-uridine化学式
CAS
1231683-96-7
化学式
C16H23N5O8S
mdl
——
分子量
445.453
InChiKey
MGDCGWOSPPCCBR-NMFUWQPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.44
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    182.52
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-azido-3,5-dideoxy-5-(isobutyloxysulfonylmethyl)-uridine 在 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Towards the synthesis of sulfonamide-based RNA mimetics
    摘要:
    The scalable, divergent synthesis of all four monomers required for the preparation of sulfonamide-based RNA mimetics is described. Such mimetics may combine excellent mimicry of the parent RNA with enhanced (bio)chemical robustness and convenient oligomerization. As a proof of principle, a dimer resulting from the monomers is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.02.005
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-di-O-acetyl-3-azido-3,5,6-trideoxy-6-(isobutyloxysulfonyl)-D-ribo-hexofuranose尿嘧啶四氯化锡 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到3-azido-3,5-dideoxy-5-(isobutyloxysulfonylmethyl)-uridine
    参考文献:
    名称:
    Towards the synthesis of sulfonamide-based RNA mimetics
    摘要:
    The scalable, divergent synthesis of all four monomers required for the preparation of sulfonamide-based RNA mimetics is described. Such mimetics may combine excellent mimicry of the parent RNA with enhanced (bio)chemical robustness and convenient oligomerization. As a proof of principle, a dimer resulting from the monomers is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.02.005
点击查看最新优质反应信息