| 1394254-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1394254-05-7
• 化学式: C₃₀H₂₉N₂O₆*ClO₄
• 分子量: 613.021
• InChiKey: YELRPCVCLVYMAK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  172.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氮杂萘 、 1,8-oxybis(ethyleneoxyethyleneoxy)-10-hydroxy-10-hydro-9-anthracenone 在 高氯酸 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  还原蒽醌冠醚大环鎓盐的制备：涉及吡啶，膦，噻吩，腈和伯酰胺亲核试剂的反应系列

  摘要：

  无机酸与含有仲醇的环状大分子反应，通过碳正离子中间体产生铵，phospho，噻吩和酰胺加合物。X射线晶体学证实了产物的结构，包括当存在两个相互竞争的亲核试剂时的结构。得到反映亲核性指数的反应系列，其中反应性依次降低为噻吩>吡啶>伯酰胺>烷基腈>>芳香腈（无反应性）。将金属离子加到溶解在乙腈中的铵加合物上，可通过Ritter酰胺合成反应生成仲酰胺。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.2902