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2-[bis(4-hydroxyphenyl)methyl]benzohydrazide
2-[bis(4-hydroxyphenyl)methyl]benzohydrazide | 111272-26-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[bis(4-hydroxyphenyl)methyl]benzohydrazide
英文别名
dihydrophenolphthalein hydrazide;2-(4,4'-dihydroxy-benzhydryl)-benzoic acid hydrazide;2-(4,4'-Dihydroxy-benzhydryl)-benzoesaeure-hydrazid
CAS
111272-26-5
化学式
C
20
H
18
N
2
O
3
mdl
——
分子量
334.375
InChiKey
HIKHBQDJIRWWTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.88
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
95.58
氢给体数:
4.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
酚酞啉
phenolphthalin
81-90-3
C
20
H
16
O
4
320.345
2-[二(4-羟基苯基)甲基]苯甲酸乙酯
ethyl 2-[bis(4-hydroxyphenyl)methyl]benzoate
63450-78-2
C
22
H
20
O
4
348.398
反应信息
作为反应物:
描述:
、
2-[bis(4-hydroxyphenyl)methyl]benzohydrazide
在 polyphosphoric acid 作用下, 反应 24.0h, 以92%的产率得到
参考文献:
名称:
新型水溶性金属酞菁通过1,3,4-恶二唑桥构成八羟苯基部分的合成,表征,DNA的新颖相互作用,抗氧化剂和抗菌研究
摘要:
新的外围设备2(3),9(10),16(17),23(24)-tetra-5- [4,4'-二酚]-苯基-[1,3,4]-恶二唑取代的金属酞菁( MPc)复合体已经过精心设计和执行。由于高的结合和在水中的极好的溶解性,使其在DNA结合和裂解研究中具有潜在的用途。傅里叶变换红外光谱,核磁共振,电子自旋电离质谱数据和元素分析证实了这些取代的MPc配合物的定义明确的鞍状扭曲结构。这些新颖的水溶性MPc部分的成功合成被用作与小牛胸腺DNA的有效DNA结合,使用紫外可见光谱滴定法进行监测,并通过琼脂糖凝胶电泳法在不存在还原剂的情况下裂解pBR322 DNA。结果表明,所有这些水溶性复合物均显着表现出优异的结合和适度的裂解敏感性活性。值得注意的是图6和7显示出与其他水溶性酞菁类相比潜在的抗微生物和明显的抗氧化活性。
DOI:
10.1002/jhet.2269
作为产物:
描述:
酚酞
在
sodium hydroxide
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
肼
、
锌
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 104.0h, 生成
2-[bis(4-hydroxyphenyl)methyl]benzohydrazide
参考文献:
名称:
A PRACTICAL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PHENOPHTHALEIN SPIROLACTAMS
摘要:
DOI:
10.1080/00304940109356580
点击查看最新优质反应信息
文献信息
4,4′-Dihydroxy-triphenylmethanverbindungen mit basischem Stickstoff als funktioneller Gruppe
作者:
O.-E. Schultz、J. Schnekenburger
DOI:
10.1002/ardp.19592921204
日期:
——
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