1-hydroxy-3,6,7-tri-O-acetyl-2,8-bis(3-methyl-2-butenyl)-9- xanthone | 31352-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-hydroxy-3,6,7-tri-O-acetyl-2,8-bis(3-methyl-2-butenyl)-9- xanthone
• 英文别名: 1-hydroxy-3,6,7-tri-O-acetyl-2,8-bis(3-methyl-2-butenyl)-9-xanthone；3,6,7-tri-O-acetyl-γ-mangostin
• CAS: 31352-73-5
• 化学式: C₂₉H₃₀O₉
• 分子量: 522.552
• InChiKey: FHGBAIOEGTXARD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  129.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 gamma-倒捻子素 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以37.4%的产率得到1-hydroxy-3,6,7-tri-O-acetyl-2,8-bis(3-methyl-2-butenyl)-9- xanthone
  参考文献：
  名称：

  α-，γ-芒果素衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  α？-Mangostin和？-Mangostin主要从藤黄（Garcinia Mangostana L.）中分离出来，作为代表Xanthone的植物来源天然产物，具有很高的抗肿瘤，抗氧化和其他多种药理活性。合成了一系列α，γ，Mangostin衍生物LT-1〜17，并通过1 H NMR，13 C NMR，MS（补充文件）进行了确认。化合物LT-2〜17作为新型的黄酮，已被首次报道。已经通过MTT方法在细胞系：A549，K562，CNE，KB-3-1，MCF-7和HepG2中研究了它们的抗肿瘤活性。许多化合物显示出有效的抗肿瘤活性，在某些情况下甚至比Mangostins更高（更有效）。具有IC 50的化合物3A549细胞系中的1.73 µM值是两倍，比ADM（阿霉素）和α？，γ？-Mangostin活性更高，并且具有最强的抗肿瘤活性（IC 50 = 2.15 µM）。所有合成衍生物中的MCF

  DOI：

  10.2174/1570180811666131217003216