3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl bis(2-oxooxazolidin-3-yl)phosphinate | 1551267-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl bis(2-oxooxazolidin-3-yl)phosphinate
• CAS: 1551267-34-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₆O₆P
• 分子量: 354.219
• InChiKey: AXKIJAHDMZXYAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  128.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以76.3%的产率得到3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl bis(2-oxooxazolidin-3-yl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  BOP-OXy，BOP-OBt和BOP-OAt：新型有机膦偶联剂，可用于溶液和固相肽合成。

  摘要：

  衍生自双（2-氧代-3-恶唑烷二基）磷二酰氯的独立偶联剂在溶液和SPPS中显示出有效的性能。特别是，Oxyma Pure（Luxembourg Biotech。，以色列特拉维夫，以色列）衍生物显示出额外的优势，即高度溶于DMF，甚至相当溶于CH 3 CN，可以扩展其用于合成复杂肽的用途。这些新型独立偶联试剂的优点是不携带任何抗衡阴离子，例如PF 6或BH 4，它们的存在会危害溶液中制备的最终肽的纯化。版权所有©2013欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2579
• 作为试剂：
  描述：

  N-(N-((苯甲酰氧基)羰基)-L-苯丙氨酰)-L-缬氨酸 、 L-脯氨酰胺 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl bis(2-oxooxazolidin-3-yl)phosphinate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Z-L-Phe-L-Val-L-Pro-NH2
  参考文献：
  名称：

  BOP-OXy，BOP-OBt和BOP-OAt：新型有机膦偶联剂，可用于溶液和固相肽合成。

  摘要：

  衍生自双（2-氧代-3-恶唑烷二基）磷二酰氯的独立偶联剂在溶液和SPPS中显示出有效的性能。特别是，Oxyma Pure（Luxembourg Biotech。，以色列特拉维夫，以色列）衍生物显示出额外的优势，即高度溶于DMF，甚至相当溶于CH 3 CN，可以扩展其用于合成复杂肽的用途。这些新型独立偶联试剂的优点是不携带任何抗衡阴离子，例如PF 6或BH 4，它们的存在会危害溶液中制备的最终肽的纯化。版权所有©2013欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2579